Химия и технология урана. Тураев Н.С - 296 стр.

UptoLike

Составители: 

296
7.3.4. ЖИДКИЕ АНИОНИТЫ
Наибольшей основностью обладают соли четвертичных аммониевых
оснований (ЧАО) (рабочая область рН=0–12).
У нас выпускается хлорид триалкилбензиламмония (ТАБАХ):
R
R
R
N
+
CH
2
C
6
H
5
(с противоионом
Cl
-
). (
97
CCR
).
Соли ЧАО экстрагируют анионы металлов по реакции межфазного
ионного обмена:
+
+=+ Cl2]PtCl[)NR(]PtCl[ClNR2
624
2
64
(7.132).
В кислых средах могут работать соли первичных, вторичных и
третичных аминов:
+
=+
3333
NO)NHR(HNONR (7.133),
+=+
343433
NOORe)NHR(OReNO)NHR( (7.134).
Сильное влияние на экстракцию оказывает разветвление в
углеродной цепи алкильного радикала, которое вызывает стерические
затруднения, экранируя атом азота. Так три-н-октиламин N)HC(
3178
экстрагирует молибден из слабокислого раствора с коэффициентом
распределения α=200, а три(2-этилгексил) – амин вследствие
экранирования азота этильными группами только с α<1 [30, стр. 146].
Соли аминов и соли ЧАО имеют ограниченную растворимость в
разбавителях. Для увеличения растворимости (следовательно,
исключения выделения третьей фазы) в органическую фазу добавляют
5–15% спиртов с длинной прямой цепью или трибутилфосфат (ТБФ).
7.3.5. РАСЧЕТ КОЛИЧЕСТВА РАВНОВЕСНЫХ СТУПЕНЕЙ
ЭКСТРАКЦИИ
Количество вещества при однократном экстрагировании
определяется величиной коэффициента распределения и соотношением
объема фаз (уравнение 7.131). Коэффициент распределения зависит от
свойств обеих жидкостей и распределяемого вещества, концентрации
экстрагента, типа разбавителя, концентрации распределяемого
вещества, концентрации примесей, концентрации высаливателей, рН и
др. Данные по экстракционному равновесию в большинстве случаев
приходится получать экспериментально или искать в литературе
экспериментальные данные, полученные при сходных условиях.
Зависимость между концентрациями распределяемого компонента в