Органическая химия. Абакумова Н.А - 48 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТГТУ | Тамбов

Составители: 

Рубрика: 

% этанола; 50,5 % фенола.)
8. Написать реакции действия пятихлористого фосфора на: а) пропаналь; б) бутанон; в) пропилизопропил-
кетон. Назвать полученные соединения. Соединение б) + NH
2
OH → то получается? Соединение а) + формаль-
дегид → ?
9. Какое строение имеет непредельная кислота, имеющая формулу С
5
Н
8
О
2
, если при ее энергичном окисле-
нии получается муравьиная и метилмалоновая НООС−СН(СН
3
)−СООН кислота?
10. Получить из толуола: а) о-хлорбензойную кислоту; б) м-нитро-бензойную кислоту; в) n-нитробензойную
кислоту; г) м-хлорбензойную кислоту.
11. Написать реакции взаимодействия: а) γ-оксимасляной кислоты с пропионовой кислотой в присутствии
кислотного катализатора; б) β-окси-валериановой кислоты с изобутанолом; в) серебряной соли α-оксипро-
пионовой кислоты с бромистым этилом; г) окисление δ-оксивалериановой кислоты.
12. Вывести формулы и назвать монобромпроизводные: а) м-ксилола (4 изомера; б) n-ксилола (2 изомера).
13. Первичные и вторичные нитросоединения конденсируются с альдегидами, образуя нитроспирты. Напи-
сать уравнения реакций конденсации: а) нитроэтана с муравьиным альдегидом; б) 2-нитропропана с муравьи-
ным альдегидом.
14. Хлорамин Т − антисептическое средство − получают по схеме:
толуол + H
2
SO
4
→n-толуолсульфокислота + PCl
5
→ A + 2NH
3
→B + NaOCl → C. В присутствии воды хлорамин гидро-
лизуется, выделяя хлорноватистую кислоту. Написать уравнения реакций получения хлорамина Т и его гидроли-
за.
15. Осуществить превращения и назвать вещества: циклогексан→ С
6
Н
6
+ СН
3
СН
2
Br
(FeBr
3
)→X→C
6
H
5
−CHBr−CH
3
→C
6
H
5
−CHOH−CH
3
+ Na → Y.
16. Исходные вещества для синтеза найлона 66 можно получить из бутадиена, используя реакцию 1,4-
присоединения хлора. Написать стадии этого синтеза.
Вариант 12
1. Написать структурно-графические формулы двух ближайших гомологов гептана, имеющих в молекуле: а)
два третичных атома углерода; б) один четвертичный атом углерода. Назвать эти соединения по международной
номенклатуре и для одного из соединений написать уравнение реакции с серной кислотой.
2. Написать уравнение реакции окисления бутен-2 перманганатом калия в кислой среде, если продуктами
окисления являются кислота (какая?) и вода. Расставить коэффициенты, используя метод электронного баланса.
Написать цис- и транс-изомеры исходного соединения и схему его полимеризации.
3. Осуществить превращения: пропин + HBr → A + HBr → B. Назвать А и В и гидролизовать В.
4. Назвать по международной номенклатуре соединения: а) СН
2
=С=СН
2
; б) СН
3
−СН=СН−СН
2
−СН=СН−СН
3
; в)
СН
2
=СН−СН
2
−СН=СН−СН
2
−СН
3
; г) СН
3
−С(СН
3
)=СН−С(СН
3
)=СН−СН(СН
3
)−СН
3
. Указать соединения с сопряжен-
ными двойными связями. Составить схему полимеризации вещества б).
5. Написать уравнения реакций между толуолом и следующими веществами: а) бромом в присутствии бро-
мида железа (ΙΙΙ); б) нитрующей смесью (HNO
3
и H
2
SO
4
); в) раствором перманганата калия; г) этиленом в при-
сутствии хлорида алюминия.
6. Глицеринофталевые смолы. Получение (составить схему), применение.
7. На нейтрализацию смеси фенола с этанолом затратили раствор объемом 50 мл с массовой долей гидрокси-
да натрия 18 % и плотностью 1,2 г/мл. Такая же масса смеси прореагировала с металлическим Na массой 9,2 г.
Определить массовые доли фенола и этанола в смеси.
(Ответ: фенола 80,9 %; этанола 19,1 %)
8. Для каких из приведенных ниже альдегидов возможны реакции альдольной и кротоновой конденсации: а)
уксусный; б) диметилуксусный; в) триметилуксусный. Написать возможные реакции, назвать образующиеся
соединения по международной номенклатуре.

Страницы