Органическая химия. Абакумова Н.А - 55 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТГТУ | Тамбов

Составители: 

Рубрика: 

нилин?
14. Составить схему превращений: СН
3
−С
6
Н
5
+ [О] →? + HOSO
3
H →? +PCl
5
→ ? + NaO−CH(CH
3
)
2
→?
15. Осуществить превращения: СО + Н
2
(t°) → Х
1
+ CH
3
CH
2
COOH (H
+
, t°) → X
2
+ NaOH (H
2
O) → X
3
+
Cu
3
COCl → X
4
+NH
3
→ X
5
+X
6
. Назвать вещества X
1
– X
6
.
16. Бутадиен-стирольный и изопреновый каучуки.
Вариант 20
1. Из метана двумя способами получить пропан, используя неорганические реагенты.
2. Какие из перечисленный веществ реагируют с СН
3
−С(СН
3
)=СН
2
: Н
2
, циклогексан, KMnO
4
, CH
3
CH
2
CH
3
,
C
6
H
5
COOH (бензойная кислота). Написать уравнения реакций и указать условия их протекания. Написать схему
полимеризации исходного вещества.
3. Какой объем ацетилена при н.у. необходимо взять для реакции с 8 г брома при получении 1,1,2,2-
тетрабромэтана? Какие связи в ацетилене?
4. Изопрен, полученный при дегидрировании 2-метилбутана, пропустили через избыток бромной воды, по-
лучив бромпроизводное массой 58,2 г. Рассчитать массу 2-метилбутана, взятого для реакции. Составить схему
полимеризации изопрена. (Ответ: 10,8 г)
5. Рассчитать объем водорода, измеренный при н.у., который образуется при циклизации и дегидрировании
до ароматического углеводорода н-гексана объемом 200 мл и плотностью 0,66 г/мл.. Реакция идет с выходом 65
%. В каких условиях идет образование ароматического углеводорода? Составить схему сополимеризации стирола
с бутадиеном-1,3.
(Ответ: 89,4 мл)
6. При каталитическом дегидрировании этанола массой 1,84 г получили газ, который прореагировал с бро-
мом, содержавшемся в хлороформовом растворе массой 50 г. Массовая доля брома в этом растворе 8%. Опреде-
лить выход продукта дегидратации спирта, если выход реакции бромирования количественный. Написать урав-
нения: этанол + HNO
3
→ ?; этанол + Н
2
SO
4
(t > 140 °C) → ; этанол + H
2
SO
4
(t комн.).
7. Написать уравнения реакций 3,5-диметилфенола со следующими веществами: а) калием; б) гидроксидом
калия; в) бромной водой; г) 2-бромпропаном (в присутствии щелочи). Окислить последнее полученное соеди-
нение (условный окислитель), составить схему.
8. Дописать реакции : а) СН
3
−СН(СН
3
)−СОН + NH
3
→ …..;
б) СН
3
−СНОН−СН
2
−СН
3
+ [О]→…..; в) СН
3
−СН
2
−СО−СН
3
+ РСl
5
→…..;
г) СН
3
−СОН + Cl
2
(облучение) → …… Назвать образующиеся вещества.
9. При нагревании малоновой кислоты было получено 560 мл оксида углерода (ΙV). Сколько малоновой ки-
слоты было израсходовано и сколько получилось одноосновной кислоты?
10. Написать реакции при действии аммиака: а) на хлорангидрид бензойной кислоты; б) на дихлорангидрид
фталевой кислоты; в) на бромангидрид пара-толуиловой кислоты. Как идет нитрование фталевой кислоты?
11. Получить молочную кислоту из пропионовой, используя неорганические реагенты.
12. С
6
Н
13
Br с магнием в эфире образует галоген-магний-алкил (реактив Гриньяра), гидролиз которого дает
гексан, а обработка натрием − 4,5-диэтилоктан. Написать уравнения реакций.
13. Ацетанилид получают ацилированием анилина хлористым ацетилом. Какие ацетилирующие агенты
можно использовать вместо хлористого ацетила? С чем еще может взаимодействовать анилин?
14. Составить схему превращений: СН
3
−С
6
Н
5
→ пара СН
3
−С
6
Н
4
− –SO
3
H → пара-СН
3
−С
6
Н
4
−SO
2
OC
2
H
5
+
H
2
O (H
+
) → ? + ? + Na → ? + +? + NaOH (cплавление) → ?
15. Осуществить превращения, назвать вещества: Х + Na → CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
+ Br
2
(hν) → Y →
CH
3
CH=CHCH
3
→ CH
3
COOH + NаHCO
3
→ Z.
16. Бутилкаучуки, хлоропреновый каучук.

Страницы