Основы систематики низших растений и грибов. Афанасьев А.А - 15 стр.

UptoLike

15
жгутиков, неподвижные); при этом у одних форм они возникают в спорангии
по одной (моноспоры ) либо по четыре (тетраспоры ); половой процесс
оогамного типа. Антеридии представлены мелкими клетками амебоидной
структуры , собранными гроздьями на концах ветвей в сорусах . В каждом
антеридии образуется по одной неподвижной гамете спермацию . Оогонии
( т. е. женские органы полового размножения ) у красных водорослей называются
карпогонами и представляют собой грушевидную клетку , состоящую из
верхней вытянутой части (трихогины) и нижней расширенной (брюшка). В
нижней части расположена цитоплазма с ядром (яйцеклетки отсутствуют).
Спермации пассивны, в присутствии капельно -жидкой среды они подплывают
к оогонию , попадают через трихогину внутрь брюшка, где и происходит
оплодотворение ядра карпогона ядром спермация . После оплодотворения
базальная часть карпогона отделяется перегородкой от трихогины, которая
впоследствии отмирает , превращается в зиготу и претерпевает дальнейшее
развитие, приводящее к образованию карпоспор. В карпоспорах не происходит
мейоза, вследствие чего они являются диплоидными. Из карпоспор вырастают
новые особи. Детали формирования карпоспор различаются у разных
представителей красных водорослей и это имеет систематическое значение.
Варианты развития карпоспор:
1) карпоспоры образуются непосредственно из оплодотворённой нижней части
карпогона (т.е. из зиготы ).
2) из оплодотворённого карпогона (развивающегося на гаметофите) вырастают
ветвящиеся нити гонимобласты , клетки которых превращаются в
карпоспорангии. Они часто располагаются тесными группами
цистокарпиями. Т .е. в данном случае можно говорить о существовании ещё
одной фазы карпоспорофите. Карпоспоры выпадают из карпоспорангия и
прорастают в новые растения , не несущие органы полового размножения , т.е.
бесполые растения - тетраспорофиты . Они несут тетраспорангии, в которых
происходит редукционное деление мейоз, с образованием 4-х гаплоидных
тетраспор. Тетраспоры прорастают в гаплоидные растения гаметофиты
( мужские и женские, несущие органы полового размножения ). На женском
гаметофите образуются карпогоны, на мужском сорусы с антеридиями и
спермациями в них . Чаще всего гаметофит морфологически не отличается от
спорофита, поэтому смена генераций изоморфная . Таким образом, при
данном типе формирования карпоспор жизненный цикл красных водорослей
включает три фазы гаплоидный гаметофит, диплоидную фазу
карпоспорофит, и вторую диплоидную фазу тетраспорофит.
3) гонимобласты вырастают не непосредственно из оплодотворённого
карпогона, а из особых вспомогательных ауксилярных клеток.
Классификация красных водорослей основана на особенностях
формирования карпоспор. Выделяют два класса красных водорослей :
Bangiophyceae (бангиевые) и Florideophyceae (флоридиевые).
Класс Bangiophyceae - Бангиевые
Этот класс объединяет наиболее примитивно организованные красные
водоросли. По организации бывают одноклеточные, многоклеточные,
колониальные. Структура таллома у большинства трихальная либо
                                    15

жгутиков, неподвижные); при этом у одних форм они возникают в спорангии
по одной (моноспоры) либо по четыре (тетраспоры); половой процесс
оогамного типа. Антеридии представлены мелкими клетками амебоидной
структуры, собранными гроздьями на концах ветвей – в сорусах. В каждом
антеридии образуется по одной неподвижной гамете – спермацию. Оогонии
(т.е. женские органы полового размножения) у красных водорослей называются
карпогонами и представляют собой грушевидную клетку, состоящую из
верхней вытянутой части (трихогины) и нижней расширенной (брюшка). В
нижней части расположена цитоплазма с ядром (яйцеклетки отсутствуют).
Спермации пассивны, в присутствии капельно-жидкой среды они подплывают
к оогонию, попадают через трихогину внутрь брюшка, где и происходит
оплодотворение ядра карпогона ядром спермация. После оплодотворения
базальная часть карпогона отделяется перегородкой от трихогины, которая
впоследствии отмирает, превращается в зиготу и претерпевает дальнейшее
развитие, приводящее к образованию карпоспор. В карпоспорах не происходит
мейоза, вследствие чего они являются диплоидными. Из карпоспор вырастают
новые особи. Детали формирования карпоспор различаются у разных
представителей красных водорослей и это имеет систематическое значение.
                         Варианты развития карпоспор:
1) карпоспоры образуются непосредственно из оплодотворённой нижней части
карпогона (т.е. из зиготы).
2) из оплодотворённого карпогона (развивающегося на гаметофите) вырастают
ветвящиеся нити – гонимобласты, клетки которых превращаются в
карпоспорангии. Они часто располагаются тесными группами –
цистокарпиями. Т.е. в данном случае можно говорить о существовании ещё
одной фазы – карпоспорофите. Карпоспоры выпадают из карпоспорангия и
прорастают в новые растения, не несущие органы полового размножения, т.е.
бесполые растения - тетраспорофиты. Они несут тетраспорангии, в которых
происходит редукционное деление – мейоз, с образованием 4-х гаплоидных
тетраспор. Тетраспоры прорастают в гаплоидные растения – гаметофиты
(мужские и женские, несущие органы полового размножения). На женском
гаметофите образуются карпогоны, на мужском – сорусы с антеридиями и
спермациями в них. Чаще всего гаметофит морфологически не отличается от
спорофита, поэтому смена генераций – изоморфная. Таким образом, при
данном типе формирования карпоспор жизненный цикл красных водорослей
включает три фазы – гаплоидный гаметофит, диплоидную фазу –
карпоспорофит, и вторую диплоидную фазу – тетраспорофит.
3) гонимобласты вырастают не непосредственно из оплодотворённого
карпогона, а из особых вспомогательных ауксилярных клеток.
       Классификация красных водорослей основана на особенностях
формирования карпоспор. Выделяют          два класса красных водорослей:
Bangiophyceae (бангиевые) и Florideophyceae (флоридиевые).
                       Класс Bangiophyceae - Бангиевые
       Этот класс объединяет наиболее примитивно организованные красные
водоросли. По организации бывают одноклеточные, многоклеточные,
колониальные. Структура таллома у большинства трихальная либо