Лицензирование фармацевтической деятельности. Афанасьева Т.Г - 74 стр.

UptoLike

74
лах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреж-
дениями» (приложение 3 к приказу Минздрава России от 09.01.2001 г.):
соблюдение норм отпуска ________________________________________
оформление требований _________________________________________
оформление рецептов ____________________________________________
наличие прикрепительных распоряжений от руководителя ЛПУ на боль-
ных и их регистрация _____________________________________________
5. Хранение
5.1. Наличие приборов для регистрации параметров воздуха
(термометров
и психрометрических гигрометров), дата проверки органами метрологиче-
ского контроля; ведение журналов ежедневного учета показателей (темпе-
ратура и влажность на момент проверки)_____________________________
5.2. Соблюдение условий хранения лекарственных препаратов, в том числе
обладающих огнеопасными и взрывоопасными свойствами _____________
________________________________________________________________
(в случае нарушения указать причину)
5.3. Наличие в местах хранения наркотических средств и психотропных
веществ таблицы ВР и ВС доз, а также таблиц противоядий при отравле-
нии ими _________________________________________________________
5.4. Соблюдение норматива запаса наркотических средств и психотропных
веществ с учетом технической укрепленности помещений хранения
________________________________________________________________
________________________________________________________________
5.5. Соблюдение срока годности, организация контроля (журнал учета
препаратов с ограниченными сроками
годности или компьютерный учет с
распечаткой на бумажном носителе) _________________________________
________________________________________________________________
5.6. Наличие препаратов с истекшим сроком годности _________________,
(указать место их хранения)
5.7. Наличие приказов о списании (с указанием обоснования): ___________
5.8. Наличие Договоров на уничтожение наркотических средств и психо-
тропных веществ с организациями, имеющими соответствующую лицен-
зию ____________________________________________________________
5.9. Организация контроля качества лекарственных препаратов, наличие
сертификатов соответствия удостоверяющих качество лекарственных
средств (указать выборочно) _______________________________________
________________________________________________________________
5.10. Соответствие серий лекарственных препаратов сериям сертификатов
качества ________________________________________________________
________________________________________________________________
лах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреж-
дениями» (приложение № 3 к приказу Минздрава России от 09.01.2001 г.):
– соблюдение норм отпуска ________________________________________
– оформление требований _________________________________________
– оформление рецептов ____________________________________________
– наличие прикрепительных распоряжений от руководителя ЛПУ на боль-
ных и их регистрация _____________________________________________

5. Хранение
5.1. Наличие приборов для регистрации параметров воздуха (термометров
и психрометрических гигрометров), дата проверки органами метрологиче-
ского контроля; ведение журналов ежедневного учета показателей (темпе-
ратура и влажность на момент проверки)_____________________________
5.2. Соблюдение условий хранения лекарственных препаратов, в том числе
обладающих огнеопасными и взрывоопасными свойствами _____________
________________________________________________________________
                   (в случае нарушения указать причину)
5.3. Наличие в местах хранения наркотических средств и психотропных
веществ таблицы ВР и ВС доз, а также таблиц противоядий при отравле-
нии ими _________________________________________________________
5.4. Соблюдение норматива запаса наркотических средств и психотропных
веществ с учетом технической укрепленности помещений хранения
________________________________________________________________
________________________________________________________________
5.5. Соблюдение срока годности, организация контроля (журнал учета
препаратов с ограниченными сроками годности или компьютерный учет с
распечаткой на бумажном носителе) _________________________________
________________________________________________________________
5.6. Наличие препаратов с истекшим сроком годности _________________,
                        (указать место их хранения)
5.7. Наличие приказов о списании (с указанием обоснования): ___________
5.8. Наличие Договоров на уничтожение наркотических средств и психо-
тропных веществ с организациями, имеющими соответствующую лицен-
зию ____________________________________________________________
5.9. Организация контроля качества лекарственных препаратов, наличие
сертификатов соответствия удостоверяющих качество лекарственных
средств (указать выборочно) _______________________________________
________________________________________________________________
5.10. Соответствие серий лекарственных препаратов сериям сертификатов
качества ________________________________________________________
________________________________________________________________



                                    74