Проведение производственной практики по управлению и экономике фармации. Часть 1. Афанасьева Т.Г. - 64 стр.

                                 64
б) до 1 месяца;
в) до 2 месяцев.

79. Укажите правильные ответы:
Можно ли отпустить ЛП до одной целой упаковки сверх установленной
нормы, если промышленная упаковка неделима?
а) да;
б) нет;
в) на усмотрение провизора;
г) по согласованию с лечащим врачом.

80. Укажите правильные ответы:
Каким видам обязательного контроля подвергаются все ЛС, изготовленные
в аптеках по индивидуальным рецептам:
а) письменному, органолептическому, опросному и физическому;
б) письменному, органолептическому, контролю при отпуске;
в) письменному, органолептическому, контролю при отпуске, опросному

81. Укажите правильные ответы:
Журналы для регистрации результатов контроля качества ЛС
а) являются документами строгой отчетности;
б) подлежат хранению в течение 1 года;
в) не подлежат хранению.

82. Укажите правильные ответы:
Приемочный контроль заключается:
а) в проверке поступающих ЛС на соответствие требованиям по показате-
лям «описание», «Упаковка», «Маркировка»;
б) в проверке правильности оформления расчетных документов;
в) наличие сертификатов соответствия;
г) других документов, подтверждающих качество ЛС в соответствие с
действующей нормативной документацией.

83. Установите соответствие:

Показатели                      Проверка
А Описание                      1. Внешний вид ЛФ
Б. Упаковка                     2. Цвет
В. Маркировка                   3. Запах
                                4. Целостность
                                5. Соответствие физико-химических
                                свойств
                                6. Соответствие оформления ЛС дей-
                                ствующим требованиям
                                7. Соответствие маркировки первич-