Генетика с основами селекции. Алёхина Г.П. - 31 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОГУ | Оренбург

Составители: 

Рубрика: 

Примеры конкордантности по некоторым морфофизиологическим
признакам и заболеваниям у монозиготных и дизиготных близнецов
в процентах.
Таблица 8
Признаки МБ ДБ
Цвет глаз
Цвет волос
99,5
97,7
28,0
23,0
Форма губ
Форма ушей
100,0
98,0
65,0
20,0
Папиллярные линии 92,0 40,0
Маниакально-депрессивный психоз 73,1 15,2
Шизофрения 67,0 12,1
Эпилепсия 60,8 12,3
Сахарный диабет 84,0 37,0
Туберкулез 66,7 23,0
Ревматизм 47,3 17,3
Воспаление среднего уха 30,1 9,8
Косолапость 45,5 18,2
Врожденный вывих бедра 41,4 2,8
Корь 97,4 95,7
Коклюш 97,7 92,0
Ветряная оспа 92,8 89,2
Скарлатина 56,4 41,2
Работа 4. Определите задачи и структуры медико-генетического
консультирования.
Этапы консультирования.
Первый этап консультирования начинается с изучения анамнеза бо-
лезни, составления генеалогической карты и уточнения клинического ди-
агноза, с помощью проведения цитогенетических и биохимических
исследований.
Второй этап консультирования - если диагноз уточнен, врач-генетик
прогнозирует вероятность рождения больного ребенка.
Третий этап - официальное заключение с рекомендациями, в т.ч. о
степени риска по потомству. Генетический риск оценивают двумя путями:
31
   Примеры конкордантности по некоторым морфофизиологическим
признакам и заболеваниям у монозиготных и дизиготных близнецов
                       в процентах.
     Таблица 8
                   Признаки                  МБ         ДБ
      Цвет глаз                             99,5        28,0
      Цвет волос                            97,7        23,0
      Форма губ                             100,0       65,0
      Форма ушей                            98,0        20,0
      Папиллярные линии                     92,0        40,0
      Маниакально-депрессивный психоз       73,1        15,2
      Шизофрения                            67,0        12,1
      Эпилепсия                             60,8        12,3
      Сахарный диабет                       84,0        37,0
      Туберкулез                            66,7        23,0
      Ревматизм                             47,3        17,3
      Воспаление среднего уха               30,1         9,8
      Косолапость                           45,5        18,2
      Врожденный вывих бедра                41,4         2,8
      Корь                                  97,4        95,7
      Коклюш                                97,7        92,0
      Ветряная оспа                         92,8        89,2
      Скарлатина                            56,4        41,2

    Работа 4. Определите задачи и структуры медико-генетического
                            консультирования.

                      Этапы консультирования.
     Первый этап консультирования начинается с изучения анамнеза бо-
лезни, составления генеалогической карты и уточнения клинического ди-
агноза, с помощью проведения цитогенетических и биохимических
исследований.
     Второй этап консультирования - если диагноз уточнен, врач-генетик
прогнозирует вероятность рождения больного ребенка.
     Третий этап - официальное заключение с рекомендациями, в т.ч. о
степени риска по потомству. Генетический риск оценивают двумя путями:
                                                                    31

Страницы