Микробиология с основами вирусологии. Алёхина Г.П. - 54 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

54
А. Включение нескольких остатков BU вместо тимина во время первой репли-
кации (1 - родительская цепь, 1' -дочерняя цепь). Б. Включение G вместо А во
время второй репликации в результате спаривания с BU, находящимся в еноль-
ной форме. В. Включение С во время третьей репликации.
исунок 35 Механизм мутации со сдвигом рамки считывания.
актериофаг Т4 способен образовывать лизоцим. Этот фермент кодируется ге-
ом фага. Вверху представлен отрезок нормальной нуклеотидной последова-
ельности (фаг ислоты. Внизу
риведена нукл олученного из
иког тид А во
второ ются не-
ого триплета в дальнейшем восстанавливается правильный поря-
ке от второго до пятого три-
плета включительно. Если кодируемые этими триплетами аминокислоты е
существенны для функции данного белка, то вторая мутация восстанавливает
свойства (фенотип) дикого типа (генетическая супрессия).
Работа 3 Методы отбора и идентификации мутантов .
Таблица 10
Р
Б
н
т дикого типа) и указаны соответствующие аминок
еотидная последовательность двойного мутанта, пп
д о типа в результате двукратной обработки профлавином. Нуклео
м триплете утрачен, и начиная с этого места триплеты считыва
правильнорамка считывания» сдвинута). В результате включения G в конце
пятого неверн
док считывания. Таким образом, нуклео-тидные последовательности двойного
мутанта и дикого типа различны только на участ
н
А. Включение нескольких остатков BU вместо тимина во время первой репли-
кации (1 - родительская цепь, 1' -дочерняя цепь). Б. Включение G вместо А во
время второй репликации в результате спаривания с BU, находящимся в еноль-
ной форме. В. Включение С во время третьей репликации.




Рисунок 35 Механизм мутации со сдвигом рамки считывания.
Бактериофаг Т4 способен образовывать лизоцим. Этот фермент кодируется ге-
ном фага. Вверху представлен отрезок нормальной нуклеотидной последова-
тельности (фаг дикого типа) и указаны соответствующие аминокислоты. Внизу
приведена нуклеотидная последовательность двойного мутанта, полученного из
дикого типа в результате двукратной обработки профлавином. Нуклеотид А во
втором триплете утрачен, и начиная с этого места триплеты считываются не-
правильно («рамка считывания» сдвинута). В результате включения G в конце
пятого неверного триплета в дальнейшем восстанавливается правильный поря-
док считывания. Таким образом, нуклео-тидные последовательности двойного
мутанта и дикого типа различны только на участке от второго до пятого три-
плета включительно. Если кодируемые этими триплетами аминокислоты не
существенны для функции данного белка, то вторая мутация восстанавливает
свойства (фенотип) дикого типа (генетическая супрессия).
      Работа 3 Методы отбора и идентификации мутантов .
Таблица 10




54