Основы радиационной экологии. Александров Ю.А. - 121 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

3.4. Молекулярные повреждения, возникающие в клетках
121
R–S
*
+ R–SH R–S–S–R + Н
*
.
Кроме того, дисульфиды могут образовываться путем рекомбинации
появляющихся при облучении радикалов R–S
*
:
2R–S
*
R–S–S–R
или в результате взаимодействия тиолов с Н
2
О
2
:
2R–SH + Н
2
О
2
R–S–S–R + H
2
O.
Радиационно-химические повреждения структуры белка могут воз-
никать и в результате реакций дезаминирования:
H
3
N
+
– СН
2
– СОО
+ НО
*
НОСН
2
– COO
+ N
+
H
2
.
Радиационно-химические изменения белков, прежде всего измене-
ния их вторичной и третичной структуры, могут привести к изменению
биологических свойств, в том числе ферментативной активности.
В липидной фракции первичные изменения при воздействии иони-
зирующих излучений состоят в образовании свободных радикалов, ко-
торые, взаимодействуя с кислородом, являются источником возникно-
вения перекисных соединений. Последние в свою очередь могут всту-
пать в реакцию с жирами, в результате чего образуются гидроперекиси:
LH L
*
+ Н
*
;
L
*
+ О
2
*
2
LO + LH LOOH + L
*
;
L
*
+
*
2
HO LOOH,
где L
*
– радикал липида.
Гидроперекиси очень нестойки и при наличии ионов металлов с пе-
ременной валентностью легко распадаются с образованием ряда высо-
коактивных радикалов:
LOOH L
*
+ НО
2
; LOOH LO
*
+ НО
; LOOH
*
2
LO + Н
*
.
Образовавшиеся радикалы могут дать толчок к развитию цепных ре-
акций окисления, в том числе перекисного окисления липидов.
Перекисные соединения разрушаются в дальнейшем с образованием
оксикислот, альдегидов и других продуктов окисления жиров. При об-
лучении большими дозами радиации происходит декарбоксилирование
жирных кислот и даже их распад.
Важные последствия лучевых повреждений структуры липидов про-
являются в нарушении строения клеточных мембран. Вовлечение ли-
пидов мембран в процессы перекисного окисления может вызывать де-
струкцию липопротеидных комплексов, что служит причиной измене-
ния проницаемости мембран, смещения ионных градиентов в клетке,
                        3.4. Молекулярные повреждения, возникающие в клетках



                   R–S* + R–SH  R–S–S–R + Н *.
   Кроме того, дисульфиды могут образовываться путем рекомбинации
появляющихся при облучении радикалов R–S*:
                          2R–S*  R–S–S–R
или в результате взаимодействия тиолов с Н2О2:
                  2R–SH + Н2О2  R–S–S–R + H2O.
   Радиационно-химические повреждения структуры белка могут воз-
никать и в результате реакций дезаминирования:
       H3N + – СН2 – СОО – + НО*  НО – СН2 – COO – + N +H2.
   Радиационно-химические изменения белков, прежде всего измене-
ния их вторичной и третичной структуры, могут привести к изменению
биологических свойств, в том числе ферментативной активности.
   В липидной фракции первичные изменения при воздействии иони-
зирующих излучений состоят в образовании свободных радикалов, ко-
торые, взаимодействуя с кислородом, являются источником возникно-
вения перекисных соединений. Последние в свою очередь могут всту-
пать в реакцию с жирами, в результате чего образуются гидроперекиси:
                          LH  L* + Н *;
                L* + О2  LO*2 + LH  LOOH + L*;
                        L* + HO *2  LOOH,
где L* – радикал липида.
   Гидроперекиси очень нестойки и при наличии ионов металлов с пе-
ременной валентностью легко распадаются с образованием ряда высо-
коактивных радикалов:
    LOOH  L*+ НО2; LOOH  LO* + НО–; LOOH  LO*2 + Н*.
   Образовавшиеся радикалы могут дать толчок к развитию цепных ре-
акций окисления, в том числе перекисного окисления липидов.
   Перекисные соединения разрушаются в дальнейшем с образованием
оксикислот, альдегидов и других продуктов окисления жиров. При об-
лучении большими дозами радиации происходит декарбоксилирование
жирных кислот и даже их распад.
   Важные последствия лучевых повреждений структуры липидов про-
являются в нарушении строения клеточных мембран. Вовлечение ли-
пидов мембран в процессы перекисного окисления может вызывать де-
струкцию липопротеидных комплексов, что служит причиной измене-
ния проницаемости мембран, смещения ионных градиентов в клетке,


                                                                        121