Лабораторные работы по органической химии. Альметкина Л.А. - 16 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОГУ | Оренбург

Составители: 

Рубрика: 

3 Углеводороды
Углеводороды – гидриды углерода – представляют собой органические
соединения, обладающие особыми свойствами, отсутствующими у
неорганических соединений (рисунок 2). Уникальность этих свойств
объясняется электронным строением атома углерода – отсутствием доступных
для образования химических связей каких-либо других орбиталей, кроме одной
2s и трех 2р. По этой причине насыщенные углеводороды (алканы) обладают
небольшим запасом химического сродства по отношению к большинству
химических реагентов.
Рисунок 2 Особенности органических соединений
Низкая полярность
ковалентных связей
С-С
,
С-Н
,
С-Э
Конформация
молекул
Явление изомерии
Особенности
органических
соед
ин
е
ний
Свободнорадикаль
ный
распад
Сложность и
многообразие
молек
у
л
Стерические
эффекты
Низкая реакционная
способность
Необратимость
химических
реакций на связях
С-С, С-Н, С-Э
Взаимное влияние
атомов – электрон
ных эффектов
заместителей
Все органические соединения классифицируются на углеводороды и их
функциональные производные (рисунок 3).
Органические
соединения
Функциональные
производные
Углеводороды
Рисунок 3 Классификация органических соединений
От насыщенных углеводородов производятся все остальные классы, как
это видно из приведенной рисунок 4.
16
      3 Углеводороды

       Углеводороды – гидриды углерода – представляют собой органические
соединения, обладающие особыми свойствами, отсутствующими у
неорганических соединений (рисунок 2). Уникальность этих свойств
объясняется электронным строением атома углерода – отсутствием доступных
для образования химических связей каких-либо других орбиталей, кроме одной
2s и трех 2р. По этой причине насыщенные углеводороды (алканы) обладают
небольшим запасом химического сродства по отношению к большинству
химических реагентов.

        Низкая полярность            Явление изомерии           Конформация
        ковалентных связей                                        молекул
           С-С, С-Н, С-Э

         Свободнорадикаль                                       Сложность и
            ный распад                  Особенности             многообразие
                                        органических              молекул
                                         соединений

            Стерические                                      Низкая реакционная
             эффекты                                            способность


                           Необратимость         Взаимное влияние
                             химических          атомов – электрон
                          реакций на связях        ных эффектов
                            С-С, С-Н, С-Э          заместителей

             Рисунок 2 Особенности органических соединений

      Все органические соединения классифицируются на углеводороды и их
функциональные производные (рисунок 3).

                                                               Углеводороды

            Органические
             соединения                                       Функциональные
                                                               производные

              Рисунок 3 Классификация органических соединений
       От насыщенных углеводородов производятся все остальные классы, как
это видно из приведенной рисунок 4.
16

Страницы