ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
При сравнении этих соединений видно, что они отличаются друг от
друга на группу -СН
2
- (метилен). Добавляя к пропану еще одну группу -СН
2
-,
получим бутан С
4
Н
10
, затем алканы С
5
Н
12
, С
6
Н
14
и т.д.
Теперь можно вывести общую формулу алканов. Число атомов углерода
в ряду алканов примем за n, тогда число атомов водорода составит величину
2n+2. Следовательно, состав алканов соответствует общей формуле C
n
H
2n+2
.
Поэтому часто используется такое определение:
Алканы - углеводороды, состав которых выражается общей формулой
C
n
H
2n+2
, где n – число атомов углерода.
Циклоалканы (циклопаpафины, нафтены, цикланы, полиметилены) –
предельные углеводороды с замкнутой (циклической) углеродной цепью.
Атомы углерода в циклоалканах, как и в алканах, находятся в sp
3
–
гибридизованном состоянии и все их валентности полностью насыщены.
Простейший циклоалкан – циклопpопан С
3
Н
6
– представляет собой
плоский трехчленный карбоцикл, модель которого приведена на рисунке 6.
Рисунок 6
Остальные циклы имеют неплоское строение вследствие стремления
атомов углерода к образованию тетраэдрических валентных углов (рисунок 7).
Рисунок 7
19
При сравнении этих соединений видно, что они отличаются друг от друга на группу -СН2- (метилен). Добавляя к пропану еще одну группу -СН2-, получим бутан С4Н10, затем алканы С5Н12, С6Н14 и т.д. Теперь можно вывести общую формулу алканов. Число атомов углерода в ряду алканов примем за n, тогда число атомов водорода составит величину 2n+2. Следовательно, состав алканов соответствует общей формуле CnH2n+2. Поэтому часто используется такое определение: Алканы - углеводороды, состав которых выражается общей формулой CnH2n+2, где n – число атомов углерода. Циклоалканы (циклопаpафины, нафтены, цикланы, полиметилены) – предельные углеводороды с замкнутой (циклической) углеродной цепью. Атомы углерода в циклоалканах, как и в алканах, находятся в sp3– гибридизованном состоянии и все их валентности полностью насыщены. Простейший циклоалкан – циклопpопан С3Н6 – представляет собой плоский трехчленный карбоцикл, модель которого приведена на рисунке 6. Рисунок 6 Остальные циклы имеют неплоское строение вследствие стремления атомов углерода к образованию тетраэдрических валентных углов (рисунок 7). Рисунок 7 19
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- …
- следующая ›
- последняя »