Лабораторные работы по органической химии. Альметкина Л.А. - 24 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

Накройте пламя чистым сухим химическим стаканом. Что наблюдаете?
Ополосните стакан известковой (лучше баритовой) водой и вновь подержите
его над пламенем. Запишите наблюдения, уравнения химических реакций.
Сделайте выводы.
3.2 Физико-химические свойства алкенов, алкадиенов и алкинов
Важнейшие понятия: Алкены. Алкины. Алкадиены.
Гомологический ряд. Общая формула. Изомерия: структурная
(углеводородного скелета и положения кратной связи) и пространственная
(цис-, транс-). Номенклатура. Сопряжение. Электрофильное присоединение.
Радикальное присоединение (пероксидный эффект). Гидрирование. Окисление.
Озонирование. Полимеризация. Сополимеризация. Диеновый синтез.
Высокомолекулярные соединения (ВМС). Каучук.
Следует уметь: Называть углеводороды по систематической
номенклатуре. Записывать структурные формулы углеводородов по названиям.
Различать различные виды изомеров. Записывать уравнения реакций получения
алкенов и алкадиенов из галогенпроизводных, спиртов, алкинов,
дегидрированием и крекингом алканов. Предсказывать физические и
химические свойства углеводородов в зависимости от строения соединений.
Разъяснять электрофильный механизм присоединения галогенов,
галогенводородов, воды, серной и хлорноватистой кислот. Объяснять
каталитическое гидрирование, окисление олефинов с разрывом и без разрыва
углеродной цепи, озонирование, механизм полимеризации.
Теоретическая часть
Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) - непредельные
алифатические углеводороды, молекулы которых содержат двойную связь.
Общая формула ряда алкенов C
n
H
2n
.
В отличие от предельных углеводородов, алкены содержат двойную
связь С=С, которая осуществляется 4-мя общими электронами (см. лекции). В
образовании такой связи участвуют атомы углерода в sp
2
-гибридизованном
состоянии. Каждый из них имеет по три 2sp
2
-гибридных орбитали,
направленных друг к другу под углом 120°, и одну негибридизованную 2р-
орбиталь, расположенную под углом 90° к плоскости гибридных АО.
Алкадиены (диены) – непредельные алифатические углеводороды,
молекулы которых содержат две двойные связи.
Общая формула алкадиенов С
n
H
2n-2
.
Свойства алкадиенов в значительной степени зависят от взаимного
расположения двойных связей в их молекулах. По этому признаку различают
три типа двойных связей в диенах.
24
       Накройте пламя чистым сухим химическим стаканом. Что наблюдаете?
Ополосните стакан известковой (лучше баритовой) водой и вновь подержите
его над пламенем. Запишите наблюдения, уравнения химических реакций.
Сделайте выводы.

      3.2 Физико-химические свойства алкенов, алкадиенов и алкинов

              Важнейшие     понятия:   Алкены.    Алкины.    Алкадиены.
Гомологический     ряд.    Общая    формула.    Изомерия:    структурная
(углеводородного скелета и положения кратной связи) и пространственная
(цис-, транс-). Номенклатура. Сопряжение. Электрофильное присоединение.
Радикальное присоединение (пероксидный эффект). Гидрирование. Окисление.
Озонирование. Полимеризация. Сополимеризация. Диеновый синтез.
Высокомолекулярные соединения (ВМС). Каучук.

       Следует уметь: Называть углеводороды по систематической
номенклатуре. Записывать структурные формулы углеводородов по названиям.
Различать различные виды изомеров. Записывать уравнения реакций получения
алкенов и алкадиенов из галогенпроизводных, спиртов, алкинов,
дегидрированием и крекингом алканов. Предсказывать физические и
химические свойства углеводородов в зависимости от строения соединений.
Разъяснять    электрофильный      механизм    присоединения     галогенов,
галогенводородов, воды, серной и хлорноватистой кислот. Объяснять
каталитическое гидрирование, окисление олефинов с разрывом и без разрыва
углеродной цепи, озонирование, механизм полимеризации.

      Теоретическая часть

      Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) - непредельные
алифатические углеводороды, молекулы которых содержат двойную связь.
Общая формула ряда алкенов CnH2n.
       В отличие от предельных углеводородов, алкены содержат двойную
связь С=С, которая осуществляется 4-мя общими электронами (см. лекции). В
образовании такой связи участвуют атомы углерода в sp2-гибридизованном
состоянии. Каждый из них имеет по три 2sp2-гибридных орбитали,
направленных друг к другу под углом 120°, и одну негибридизованную 2р-
орбиталь, расположенную под углом 90° к плоскости гибридных АО.
       Алкадиены (диены) – непредельные алифатические углеводороды,
молекулы которых содержат две двойные связи.
       Общая формула алкадиенов СnH2n-2.
       Свойства алкадиенов в значительной степени зависят от взаимного
расположения двойных связей в их молекулах. По этому признаку различают
три типа двойных связей в диенах.

24