ВУЗ:
Составители:
CH
2
=CH
2
, CH
2
=O (формальдегид), а из них и более сложные: полимерные
углеводороды типа СН
3
-СН
2
-СН
2
-...-СН
3
, карбоновые кислоты СН
3
-СООН, СН
3
-СН
2
-
СН
2
-...-СООН. Путем присоединения к этим веществам азота в форме аминогрупп (-
NH
2
) легко могли сформироваться аминокислоты: NH
2
-CH®-COOH, где R -
изменчивый радикал, а группы -NH
2
и -СООН представляют боковые «ручки» для
полимеризации аминокислот в белок. Аналогично можно вывести из простых
органических предшественников мочевину, глицерин, липиды, углеводы, азотистые
основания и, далее, через полимеризацию нуклеиновые кислоты - ДНК и РНК.
В 1953 г. молодой американский аспирант С. Миллер сумел воспроизвести в
колбе искусственный абиогенный синтез органических веществ. Из метана, аммиака,
водорода и воды при температуре 80 градусов Цельсия, при высоком давлении и при
пропускании электрических разрядов напряженностью 60 тысяч вольт он получил
жирные кислоты, мочевину, уксусную кислоту и, самое главное, прямые
предшественники белка - аминокислоты (глицин и аланин - 2 аминокислоты из 20,
входящих в состав белков). Позднее американец С. Фокс при нагревании смеси
аминокислот синтезировал и сам белок - в виде простейшего полипептида. Были
получены также и нуклеотиды - предшественники ДНК и РНК.
Таким образом, теория Опарина-Холдена совершала триумфальное шествие в
лабораториях биохимиков середины XX века. Однако появилась и альтернативная
версия о том, что органические вещества могли приноситься на Землю в составе комет
и метеоритов. Но как бы там ни было, от органических веществ до простейшей клетки -
дистанция большого размера. Как представлял себе Опарин, на втором этапе
химической эволюции происходило концентрирование органических веществ в
плотных капельках - коацерватах. В присутствии электролитов (растворенных солей)
органические вещества отделяются от общего раствора в виде геля - более
концентрированного раствора с гидрофобными, водородными и другими
дополнительными связями между молекулами. Эти капли - коацерваты - получали
искусственно. Некоторые их свойства были сравнимы с функциями живых клеток.
Искусственные коацерваты могли поглощать из окружающего раствора
различные вещества, имитируя питание и рост. Эти вещества преобразовывались в
результате химических реакций, а продукты выделялись во внешнюю среду. Таким
образом, происходил примитивный обмен веществ. При встряхивании коацерваты
делились, а потом снова росли путем самосборки. Опарин даже считал, что между
коацерватами идет борьба за существование, и «выживают» более устойчивые,
приспособленные к данной среде. Эту же мысль с позиций теории самоорганизации
позднее развивал немецкий ученый М. Эйген. Он также считал, что происхождение
жизни есть результат отбора и адаптаций на уровне органических макромолекул при
том, что молекулярная система открыта для обмена веществом и энергией, способна к
автокатализу и мутациям.
Но даже сложные коацерваты, если они действительно формировались в
первобытных морях, еще не представляли живые системы; это могла быть лишь стадия
преджизни. Необходим третий этап - возникновение механизма генетического
кодирования и воспроизведения жизни. Классическая версия предполагает
возникновение и включение в коацерваты нуклеиновых кислот и белков-ферментов.
Причем некоторые ученые считают, что первой возникла РНК (сейчас доказано, что
она способна к ауторепликации без ферментов), а уже потом появилась способность к
синтезу белков с матрицы РНК и еще позже - с ДНК. Под действием излучений в
нуклеиновых кислотах накапливались ошибки репликации, то есть мутации, которые
вели с появлению молекулярного разнообразия. С появлением в среде липидов
возникли мембраны (как образуются тончайшие масляные пленки на поверхности
воды) и появилась возможность более надежной изоляции коацерватных капель. Это
надмолекулярное образование уже можно было бы назвать простейшей клеткой.
Однако бульонно-коацерватная модель возникновения жизни имеет и большие
трудности. Все рассуждения о предполагаемых событиях третьего этапа остаются
CH2=CH2, CH2=O (формальдегид), а из них и более сложные: полимерные углеводороды типа СН3-СН2-СН2-...-СН3, карбоновые кислоты СН3-СООН, СН3-СН2- СН2-...-СООН. Путем присоединения к этим веществам азота в форме аминогрупп (- NH2) легко могли сформироваться аминокислоты: NH2-CH®-COOH, где R - изменчивый радикал, а группы -NH2 и -СООН представляют боковые «ручки» для полимеризации аминокислот в белок. Аналогично можно вывести из простых органических предшественников мочевину, глицерин, липиды, углеводы, азотистые основания и, далее, через полимеризацию нуклеиновые кислоты - ДНК и РНК. В 1953 г. молодой американский аспирант С. Миллер сумел воспроизвести в колбе искусственный абиогенный синтез органических веществ. Из метана, аммиака, водорода и воды при температуре 80 градусов Цельсия, при высоком давлении и при пропускании электрических разрядов напряженностью 60 тысяч вольт он получил жирные кислоты, мочевину, уксусную кислоту и, самое главное, прямые предшественники белка - аминокислоты (глицин и аланин - 2 аминокислоты из 20, входящих в состав белков). Позднее американец С. Фокс при нагревании смеси аминокислот синтезировал и сам белок - в виде простейшего полипептида. Были получены также и нуклеотиды - предшественники ДНК и РНК. Таким образом, теория Опарина-Холдена совершала триумфальное шествие в лабораториях биохимиков середины XX века. Однако появилась и альтернативная версия о том, что органические вещества могли приноситься на Землю в составе комет и метеоритов. Но как бы там ни было, от органических веществ до простейшей клетки - дистанция большого размера. Как представлял себе Опарин, на втором этапе химической эволюции происходило концентрирование органических веществ в плотных капельках - коацерватах. В присутствии электролитов (растворенных солей) органические вещества отделяются от общего раствора в виде геля - более концентрированного раствора с гидрофобными, водородными и другими дополнительными связями между молекулами. Эти капли - коацерваты - получали искусственно. Некоторые их свойства были сравнимы с функциями живых клеток. Искусственные коацерваты могли поглощать из окружающего раствора различные вещества, имитируя питание и рост. Эти вещества преобразовывались в результате химических реакций, а продукты выделялись во внешнюю среду. Таким образом, происходил примитивный обмен веществ. При встряхивании коацерваты делились, а потом снова росли путем самосборки. Опарин даже считал, что между коацерватами идет борьба за существование, и «выживают» более устойчивые, приспособленные к данной среде. Эту же мысль с позиций теории самоорганизации позднее развивал немецкий ученый М. Эйген. Он также считал, что происхождение жизни есть результат отбора и адаптаций на уровне органических макромолекул при том, что молекулярная система открыта для обмена веществом и энергией, способна к автокатализу и мутациям. Но даже сложные коацерваты, если они действительно формировались в первобытных морях, еще не представляли живые системы; это могла быть лишь стадия преджизни. Необходим третий этап - возникновение механизма генетического кодирования и воспроизведения жизни. Классическая версия предполагает возникновение и включение в коацерваты нуклеиновых кислот и белков-ферментов. Причем некоторые ученые считают, что первой возникла РНК (сейчас доказано, что она способна к ауторепликации без ферментов), а уже потом появилась способность к синтезу белков с матрицы РНК и еще позже - с ДНК. Под действием излучений в нуклеиновых кислотах накапливались ошибки репликации, то есть мутации, которые вели с появлению молекулярного разнообразия. С появлением в среде липидов возникли мембраны (как образуются тончайшие масляные пленки на поверхности воды) и появилась возможность более надежной изоляции коацерватных капель. Это надмолекулярное образование уже можно было бы назвать простейшей клеткой. Однако бульонно-коацерватная модель возникновения жизни имеет и большие трудности. Все рассуждения о предполагаемых событиях третьего этапа остаются
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- …
- следующая ›
- последняя »