Идентификация органических соединений. Анисимова Н.А. - 70 стр.

                                  70
             -1               -1
1548-1520 см и 1360-1344 см . Для первичных нитросоединений характерно
появление СН2 при 1349 см-1.
               Задание по теме “Амины и нитросоединения”
1. На примере ИК спектра а) метиламина (рис. 77), б) этиламина (рис. 72), в)
пропиламина (рис. 78) проведите анализ характеристических полос поглощения
первичных аминов; отметьте их специфику.
       800         1200       1650       2800          3000          3400 ,см–1




                                                        CH3-NH2

                           Рис. 77. ИК спектр метиламина
         800        1200       1600             2800          3000     3400 ,см–1




                                   CH3-CH2-CH2-NH2
                      Рис. 78. ИК спектр пропиламина.
2. Проанализируйте ИК спектр вторичных аминов диметиламина (рис. 79) и
диэтиламина (рис. 73). Почему спектры этих соединений, в отличие от первич-
ных аминов, имеют только одну полосу поглощения в области 3400-3200 см-1?
3. Объясните причину отсутствия характеристической полосы в области 3500-
3400 см-1 для третичных аминов.
4. Сформулируйте характерные признаки ИК спектров а) первичных аминов,
б) вторичных аминов, в) третичных аминов.
5. Проведите сравнительную характеристику ИК спектров: а) этиламина и
диэтиламина (рис. 72, 73), б) пропиламина и диэтиламина (рис. 78, 73).
Поясните причину отмеченных сходств и отличий в спектрах этих соединений.
6. Сравните ИК спектры а) 1-нитропропана (рис. 75) и пропиламина (рис. 78),
б) 2-нитропропана (рис. 76) и диметиламина (рис. 79). Поясните причину появ-