Органическая химия. Аюрова О.Ж. - 71 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВСГУТУ | Улан-Удэ

Составители: 

Рубрика: 

3. Написать уравнения реакции получения галогенопроиз-
водных. Механизмы галоидирования алканов, алкенов,
ароматических углеводородов.
4.
В какие химические превращения вступают галогено-
производные? S
N
1, S
N
2 механизмы реакции.
Варианты:
1. 2-хлорпропан 2. Хлористый этил
3. Бромбензол 4. 1,2-дихлорпропан
5. Бромистый втор.бутил 6. Йодистый изопропил
7. 1-хлорпропан 8. Бромтолуол
9. Трет.йодистый бутил 10. Бромэтан
11. Хлористый винил 12. Бромистый изопропил
13. Хлорбензол 14. 1-бромпропан
15. Хлороформ
16.
α- йоднафталин
ТЕМА 6. Гидроксисоединения.
Спирты и фенолы
Алгоритм задания:
Для нижеприведенных оксисоединений:
1. Написать структурные формулы и возможные изомеры и
дать названия по соответствующей номенклатуре.
2. Дать электронное строение оксигруппы и взаимное влия-
ние оксигруппы и углеводородного остатка. Y-, M-
эффекты.
3. Приведи уравнения реакции получения одного из изоме-
ров.
4. Написать реакции химических свойств, присущие для
них, и реакции, отличающие спирты от фенолов. Дать на-
звания продуктам реакции.
Варианты:
1.
С
2
Н
5
ОН, 0-крезол
2.
Метанол, α-нафтол
3.
Втор.бутиловый спирт, фенол
4.
С
3
Н
7
ОН, β-нафтол
5.
Бутанол-1, п-крезол
6.
Этанол, м-крезол
7.
Изобутиловый спирт, фенол
8.
Пропанол-1, о-крезол
9.
Бутанол-2, β-нафтол
10.
Изопропиловый спирт, п-крезол
11.
2-метилпропанол-2, С
6
Н
5
ОН
12.
2-метилбутанол-2, о-окситолуол
13.
СН
3
-СН-СН
2
-СН
3
, п-этилфенол
|
ОН
14.
2-метилпропанол-1, м-окситолуол
15.
Пропанол-2, α-нафтол
16.
Бензиловый спирт, о-этилфенол.
ТЕМА 7. Оксосоединения. Альдегиды и кетоны.
Алгоритм задания:
1.
Написать структурные формулы, дать названия и привес-
ти изомерные альдегиды или кетоны в зависимости от за-
дания.
2.
Показать электронное строение оксогруппы, взаимное
влияние оксогруппы и углеводородного остатка, объяс-
нить ее полярность: I- ; М- эффекты.
3.
Привести уравнения реакций получения заданного оксо-
соединения.
4.
Написать уравнения реакции химических свойств данно-
го соединения. Дать названия всем веществам и показать 
3. Написать уравнения реакции получения галогенопроиз-                             Варианты:
   водных. Механизмы галоидирования алканов, алкенов,
   ароматических углеводородов.                             1. С2Н5ОН, 0-крезол
4. В какие химические превращения вступают галогено-        2. Метанол, α-нафтол
   производные? SN1, SN2 механизмы реакции.                 3. Втор.бутиловый спирт, фенол
                                                            4. С3Н7ОН, β-нафтол
                     Варианты:                              5. Бутанол-1, п-крезол
1. 2-хлорпропан                2. Хлористый этил            6. Этанол, м-крезол
3. Бромбензол                  4. 1,2-дихлорпропан          7. Изобутиловый спирт, фенол
5. Бромистый втор.бутил        6. Йодистый изопропил        8. Пропанол-1, о-крезол
7. 1-хлорпропан                8. Бромтолуол                9. Бутанол-2, β-нафтол
9. Трет.йодистый бутил         10. Бромэтан                 10. Изопропиловый спирт, п-крезол
11. Хлористый винил            12. Бромистый изопропил      11. 2-метилпропанол-2, С6Н5ОН
13. Хлорбензол                 14. 1-бромпропан             12. 2-метилбутанол-2, о-окситолуол
15. Хлороформ                    16. α- йоднафталин         13. СН3-СН-СН2-СН3, п-этилфенол
                                                                        |
                                                                        ОН
            ТЕМА 6. Гидроксисоединения.                     14. 2-метилпропанол-1, м-окситолуол
                   Спирты и фенолы                          15. Пропанол-2, α-нафтол
Алгоритм задания:                                           16. Бензиловый спирт, о-этилфенол.
Для нижеприведенных оксисоединений:
1. Написать структурные формулы и возможные изомеры и         ТЕМА 7. Оксосоединения. Альдегиды и кетоны.
    дать названия по соответствующей номенклатуре.         Алгоритм задания:
2. Дать электронное строение оксигруппы и взаимное влия-   1. Написать структурные формулы, дать названия и привес-
    ние оксигруппы и углеводородного остатка. Y-, M-          ти изомерные альдегиды или кетоны в зависимости от за-
    эффекты.                                                  дания.
3. Приведи уравнения реакции получения одного из изоме-    2. Показать электронное строение оксогруппы, взаимное
ров.                                                          влияние оксогруппы и углеводородного остатка, объяс-
4. Написать реакции химических свойств, присущие для          нить ее полярность: I- ; М- эффекты.
  них, и реакции, отличающие спирты от фенолов. Дать на-   3. Привести уравнения реакций получения заданного оксо-
  звания продуктам реакции.                                   соединения.
                                                           4. Написать уравнения реакции химических свойств данно-
                                                              го соединения. Дать названия всем веществам и показать

Страницы