Переработка полимеров и композитов в твердой фазе - 10 стр.

UptoLike

19
определить оптимальную температуру переработки данного полимера в
твердой фазе Т
1
(рис. 3.3). Проверить соотношение Бойера [2, 5]:
Т
1
/Т
с
(Т
пл
) = 0,75 ± 0,15.
Содержание отчёта
1. Название и цель работы.
2. Схема дилатометра и порядок работы прибора.
3. Протокол измерений.
4. График дилатометрической кривой n = f (Т).
5. Результаты анализа полученной графической зависимости
(значения температур Т
с
или Т
пл
, Т
1
, Т
2
, Т
3
). Проверка соотношения
Бойера.
6. Выводы.
Контрольные вопросы
1. Назначение объемного и линейного дилатометров.
2. Как выбрать оптимальную температуру переработки Т
1
в
твердой фазе стеклообразного и кристаллизующегося полимера дила-
тометрическим методом?
3. С какой целью перед испытанием в дилатометре образец по-
лимера подвергают отжигу?
4. Что показывает соотношение Бойера?
Литература [2, 5, 22].
20
Лабораторная работа 2
ТЕРМОМЕХАНИЧЕСКИЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ
ПОЛИМЕРОВ
Цель работы: определение оптимальной температуры перера-
ботки полимеров в твердой фазе термомеханическим методом.
Приборы и принадлежности: консистометр Хепплера, ЛАТР,
контактный термометр, блок автоматического регулирования темпера-
туры, мешалка пропеллерная, выпрямитель ВСШ-6, контрольный тер-
мометр или термопара с милливольтметром, образцы полимера.
Методические указания
С целью определения оптимального температурного режима низ-
котемпературного формования полимеров используются различные
физические методы. Однако, наиболее предпочтительным в данном
случае является термомеханический метод, так как он связан с изучени-
ем деформируемости системы, т.е. характеристики наиболее важной
для переработки полимеров в твердой фазе [2, 10, 22].
Термомеханический метод заключается в построении кривой за-
висимости деформации полимера от температуры при постоянном на-
пряжении.
На рис. 3.3 показана типичная термомеханическая кривая ПВХ,
полученная в условиях постоянного растягивающего напряжения в тем-
пературном интервале Т
293
Т
с
. Подобный вид имеют термомеханиче-
ские кривые всех исследуемых полимерных материалов в указанном
температурном интервале. Из рис. 3.3 видно, что этим методом можно
точно определить границы физических подсостояний полимера в стек-
лообразной области с различными механизмами деформационных про-
цессов.
Температуру перехода Т
1
в этом случае физически правильнее
называть температурой размягчения, которая всегда ниже Т
1
, опреде-
ленной дилатометрическим методом (лаб. работа 1) вследствие раз-
личия физических механизмов, лежащих в основе теплового расшире-
ния и деформирования стеклообразных полимеров [10, 14].
На термомеханических кривых всех полимерных материалов до
температуры размягчения Т
1
деформация во всех случаях почти посто-