Ветеринарная вирусология. Барышников П.И. - 44 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

44
лят на две антигенные подгруппы. Установлено антигенное род-
ство аденовирусов крупного рогатого скота и человека они об-
ладают общим группоспецифическим антигеном.
Экспериментальная инфекция
воспроизводится на телятах
15-30-дневного возраста и проявляется пневмоэнтеритами при
явлениях общей слабости, летальность может достигать 60%. У
животных старшего возраста болезнь протекает хронически.
Локализация и выделение вируса
. Аденовирусы локализуют-
ся в конъюнктиве, носовой полости, гортани и выделяются с
истечениями из глаз, носа, а также с фекалиями.
Гемагглютинирующая активность
аденовирусов зависит от
серотипа, вида и концентрации эритроцитов, температуры и рН
среды. Обычно штаммы аденовирусов 1-го и 2-го серотипов
агглютинируют эритроциты белых крыс, у штаммов 3-5-х серо-
типов это свойство проявляется только после концентрирова-
ния, а штаммы 6-9-х серотипов – негемагглютинирующие.
Онкогенными свойствами
обладают аденовирусы 3-го серо-
типа при введении их новорождённым хомячкам внутрибрю-
шинно, подкожно, в грудную полость и интрацеребрально. Опу-
холь развивается через 24-67 дн.
Культивирование вируса
осуществляют в культуре клеток из
почки эмбриона коров или тестикул быков, реже используют
лёгкие эмбрионов коров. В заражённой культуре клеток они вы-
зывают цитопатические изменения в виде включений, укрупне-
ния и округления клеток, которые аггрегируются в конгломера-
ты с образованием в монослое пустот, напоминающих соты. Аде-
новирусы 1-3-х серотипов индуцируют образование одного
включения неправильной формы, а 4-6-х множественных внут-
риядерных включений правильной округлой формы. В культуре
клеток под агаровым покрытием при 37°С через 5-7 дней обра-
зуются бляшки диаметром 0,5 мм.
Лабораторная диагностика
включает:
- выделение вируса в культуре клеток из носоглоточных
смывов, взятых в период острого течения болезни, и фека-
лий от больных телят до 10-го дня болезни;
- идентификацию вируса в МФА, РСК, РДП, РН и РТГА;
- ретроспективную серологическую диагностику по наличию
антител у больных и переболевших животных в РНГА,
ИФА.
лят на две антигенные подгруппы. Установлено антигенное род-
ство аденовирусов крупного рогатого скота и человека – они об-
ладают общим группоспецифическим антигеном.
   Экспериментальная инфекция воспроизводится на телятах
15-30-дневного возраста и проявляется пневмоэнтеритами при
явлениях общей слабости, летальность может достигать 60%. У
животных старшего возраста болезнь протекает хронически.
   Локализация и выделение вируса. Аденовирусы локализуют-
ся в конъюнктиве, носовой полости, гортани и выделяются с
истечениями из глаз, носа, а также с фекалиями.
   Гемагглютинирующая активность аденовирусов зависит от
серотипа, вида и концентрации эритроцитов, температуры и рН
среды. Обычно штаммы аденовирусов 1-го и 2-го серотипов
агглютинируют эритроциты белых крыс, у штаммов 3-5-х серо-
типов это свойство проявляется только после концентрирова-
ния, а штаммы 6-9-х серотипов – негемагглютинирующие.
   Онкогенными свойствами обладают аденовирусы 3-го серо-
типа при введении их новорождённым хомячкам внутрибрю-
шинно, подкожно, в грудную полость и интрацеребрально. Опу-
холь развивается через 24-67 дн.
   Культивирование вируса осуществляют в культуре клеток из
почки эмбриона коров или тестикул быков, реже используют
лёгкие эмбрионов коров. В заражённой культуре клеток они вы-
зывают цитопатические изменения в виде включений, укрупне-
ния и округления клеток, которые аггрегируются в конгломера-
ты с образованием в монослое пустот, напоминающих соты. Аде-
новирусы 1-3-х серотипов индуцируют образование одного
включения неправильной формы, а 4-6-х – множественных внут-
риядерных включений правильной округлой формы. В культуре
клеток под агаровым покрытием при 37°С через 5-7 дней обра-
зуются бляшки диаметром 0,5 мм.
   Лабораторная диагностика включает:
   - выделение вируса в культуре клеток из носоглоточных
      смывов, взятых в период острого течения болезни, и фека-
      лий от больных телят до 10-го дня болезни;
   - идентификацию вируса в МФА, РСК, РДП, РН и РТГА;
   - ретроспективную серологическую диагностику по наличию
      антител у больных и переболевших животных в РНГА,
      ИФА.

                             44