Методы исследования древесины и ее производных. Базарнова Н.Г - 114 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

АлтГУ | Барнаул

Составители: 

Рубрика: 

114
Рис. 43. Термомеханическая кривая древесины осины,
карбоксиметилированной при последовательной загрузке реагентов (10 мин
с ClCH
2
COONa, 10 мин с NaOH, мелющие тела – шары, d = 10 мм)
В процессе плавления она аморфизуется и в ней, как в обычном
аморфном блоке, при температуре в точке С начинается накопление
термомеханической деформации за счет непрерывного снижения
модуля физической сетки при последовательном (в порядке увеличения
молекулярной массы межузловых гомологов) переходе в режим
течения или «золь»-состояние макромолекул полимера. Этот процесс
завершается при температуре в точке Д выходом на плато
высокоэластичности псевдосетки аморфизованного кристаллического
блока.
Термостабильность сетки в этой области определена
кристаллическими «узлами» высокотемпературной модификации,
которые начинают плавиться при Т
пл
′′ = 212°С. Заканчивается плав-
ление этого блока при Т
пл
= 224°C переходом его цепей в состояние
молекулярного течения (кривая ОТ). Скорость расширения полимера
при плавлении
α
3
= 61,9·10
–5
град
–1
. Температурный интервал стаци-
онарного плавления
∆
Т = 12°С, которому соответствует молекулярная
масса закристаллизованных цепей, равная примерно 5,5·10
3
.
Молекулярная масса цепей, составляющих низкотемпературную
кристаллическую модификацию, равна:
3
103,184 ⋅=
сn
M
,
3
109,267 ⋅=
сw
M
и К = 1,45.
 Рис. 43. Термомеханическая кривая древесины осины,
 карбоксиметилированной при последовательной загрузке реагентов (10 мин
 с ClCH2COONa, 10 мин с NaOH, мелющие тела – шары, d = 10 мм)

     В процессе плавления она аморфизуется и в ней, как в обычном
аморфном блоке, при температуре в точке С начинается накопление
термомеханической деформации за счет непрерывного снижения
модуля физической сетки при последовательном (в порядке увеличения
молекулярной массы межузловых гомологов) переходе в режим
течения или «золь»-состояние макромолекул полимера. Этот процесс
завершается при температуре в точке Д выходом на плато
высокоэластичности псевдосетки аморфизованного кристаллического
блока.
     Термостабильность    сетки    в   этой   области        определена
кристаллическими «узлами» высокотемпературной модификации,
которые начинают плавиться при Тпл′′ = 212°С. Заканчивается плав-
ление этого блока при Тпл = 224°C переходом его цепей в состояние
молекулярного течения (кривая ОТ). Скорость расширения полимера
при плавлении α3 = 61,9·10–5 град–1. Температурный интервал стаци-
онарного плавления ∆Т = 12°С, которому соответствует молекулярная
масса закристаллизованных цепей, равная примерно 5,5·103.
     Молекулярная масса цепей, составляющих низкотемпературную
кристаллическую модификацию, равна: M сn = 184,3 ⋅10 3 , M сw = 267,9 ⋅10 3
и К = 1,45.

114

Страницы