Методы исследования древесины и ее производных. Базарнова Н.Г - 117 стр.

реакционной смеси добавляют соответствующее количество
гидроксида натрия и подвергают реакционную массу механообработке
еще в течение 5 мин. Выше уже были приведены релаксационные и
молекулярно-массовые характеристики карбоксиметилдревесины,
полученной таким методом. Характер ТМК (рис. 44) свидетельствует о
том, что в температурном интервале от –50 до 140°С в полимерной
композиции реализуется два псевдосетчатых аморфных блока и один
кристаллический.
     Одновременная загрузка реагентов: в реакционную камеру
мельницы добавляют навеску древесины, монохлорацетата натрия и
гидроксида натрия и подвергают смесь механообработке в течение 20
мин. Ниже приведены релаксационные и молекулярно-массовые
характеристики карбоксиметилдревесины, полученной данным
способом (табл. 13).
     Модифицированный в этих условиях образец древесины имеет
структуру полиблочного полимера. «Узлами» сетки в структуре
псевдосетчатой        аморфизованной     фракции     являются    не
кристаллические фрагменты полимера, а аморфные ассоциированные
образования из фрагментов макромолекул с более высокой плотностью
или энергией межцепного взаимодействия, чем в «межузловых» цепях.
Область      плато       высокоэластичности    высокотемпературного
псевдосетчатого блока имеет аномальный характер процесса
накопления деформации и отрицательную величину скорости процесса
α = –12,8⋅10–5 град–1.
     Такой      характер     деформирования    в   области    плато
высокоэластичности предопределен присутствием в сетчатой
(псевдосетчатой)      структуре   полимера   топологических   узлов
разветвления (переплетений межузловых цепей). Причем, чем выше их
доля, тем больше отклонение коэффициента α от значений,
характерных для чисто ковалентных сеток. В данном образце в сетке
высокотемпературного «аморфизованного» блока содержится порядка
70–80% узлов топологической природы. Остальные «узлы» – это
межцепные полиассоциаты, устоявшие от разрушения при повышении
температуры как в переходной области, так и в области плато
высокоэластичности. Разрушение этих структур с переходом полимера
в режим молекулярного течения начинается при 278°С.




                                                               117