Методы исследования древесины и ее производных. Базарнова Н.Г - 49 стр.

полосу в область больших волновых чисел. В таблице 5 приведены
волновые числа этой полосы в различных бензилоксисоединениях. Как
видно из приведенных данных, смещение полосы СPh–Х-валентного
колебания при переходе от бензилоксиалкильных к бензилокси-
арильным группировкам достигает 30 см–1, что позволяет проводить их
идентификацию.
    Точное положение полос поглощения бензильной группы
устанавливается по вторым производным спектров бензилированных и
исходных образцов древесины и ее основных компонентов (рис. 16).
    Помимо появления сильной полосы в области 1450 см–1, во всех
вторых производных бензилированных образцов присутствует ярко
выраженный минимум в области 1360 см–1, характеризующий веерные
колебания метиленовой группы, и отсутствует минимум около
1380 см–1, наблюдаемый в производных немодифицированных
образцов,   характеризующий     внеплоскостные     деформационные
колебания ОН-групп. У производных спектров бензилированных
целлюлозы и древесины наблюдаются минимумы около 1310 см–1,
отсутствующие в производных спектров немодифицированных
образцов и присутствующее в производных исходного и бензили-
рованного лигнинов, что позволяет соотнести их с валентными
колебаниями бензольного кольца. В области 1208 см–1 вторых
производных бензилированных образцов наблюдается минимум,
характеризующий фенильное валентное колебание в алкилбензолах.


Таблица 5. Положение полосы СPh–Х-валентного колебания
в ИК-спектрах соединений, содержащих бензилокси-группу
             Соединение                    ν(СPh–Х), см–1
 2-бензилоксипропиламин                        1205
 1,2-бисбензилоксиэтан                         1206
 3-бензилокси-1,2-пропандиол                   1209
 3-бензилоксиаланин                            1212
 3,4-бисбензилоксибензиловый спирт             1228
 м-бензилоксибензальдегид                      1240
 м-бензилоксибензойная кислота                 1240




                                                                49