Методы исследования древесины и ее производных. Базарнова Н.Г - 73 стр.

UptoLike

Рубрика: 

73
оптимизации технологических процессов получения полимерных
материалов с заведомо прогнозируемым и воспроизводимым
комплексом потребительских свойств.
Метод термомеханической спектроскопии широко используется в
анализе молекулярно-топологического строения полимеров и
полимерных композиций различного состава и строения [70–79]. При
этом в исследуемых композициях анализируют не только молекулярно-
массовые характеристики в линейных труднорастворимых полимерах
[73, 74, 78, 79], но и в полиблочных аморфно-кристаллических
системах [77], в полимерных композициях со структурой полувзаимо- и
взаимопроникающих полимерных сетках [72], а также в резинах
различного состава и строения [71, 73].
В настоящее время значительно расширены функциональные
возможности термомеханической спектроскопии за счет
количественного анализа кристаллической фракции в аморфно-
кристаллических полимерах [77]. Завершено теоретическое
обоснование метода термомеханической спектроскопии полимеров
[80–82].
2.2.3. Подготовка образцов и методика термомеханического
анализа полимеров
Термомеханический анализ проводится методом пенетрации в
полимер кварцевого полусферического зонда радиусом R
o
, динамика
взаимодействия которого с поверхностью полимера проанализирована
в работе [83]. Поскольку одной из измеряемых величин в этом методе
является изменение линейного размера образца между подложкой и
зондом, то естественно, что он должен отвечать определенным
требованиям к форме и агрегатному состоянию.
Жидкие полимеры помещаются в специальные кварцевые
стаканчики. Они не должны содержать в своей массе пузырей (остатки
мономера или растворителя). Последние не должны появляться и в
ходе самого анализа при нагревании полимера.
Образец полимера в твердом агрегатном состоянии должен иметь
сплошность структуры во всем объеме. Он может иметь любую форму,
но обязательно с двумя плоскопараллельными гранями, расстояние
между которыми может составить величину от нескольких десятков
микрон до нескольких миллиметров в зависимости от
оптимизации технологических процессов получения полимерных
материалов с заведомо прогнозируемым и воспроизводимым
комплексом потребительских свойств.
     Метод термомеханической спектроскопии широко используется в
анализе молекулярно-топологического строения полимеров и
полимерных композиций различного состава и строения [70–79]. При
этом в исследуемых композициях анализируют не только молекулярно-
массовые характеристики в линейных труднорастворимых полимерах
[73, 74, 78, 79], но и в полиблочных аморфно-кристаллических
системах [77], в полимерных композициях со структурой полувзаимо- и
взаимопроникающих полимерных сетках [72], а также в резинах
различного состава и строения [71, 73].
     В настоящее время значительно расширены функциональные
возможности       термомеханической     спектроскопии    за    счет
количественного анализа кристаллической фракции в аморфно-
кристаллических      полимерах    [77].  Завершено    теоретическое
обоснование метода термомеханической спектроскопии полимеров
[80–82].

2.2.3. Подготовка образцов и методика термомеханического
       анализа полимеров
    Термомеханический анализ проводится методом пенетрации в
полимер кварцевого полусферического зонда радиусом Ro, динамика
взаимодействия которого с поверхностью полимера проанализирована
в работе [83]. Поскольку одной из измеряемых величин в этом методе
является изменение линейного размера образца между подложкой и
зондом, то естественно, что он должен отвечать определенным
требованиям к форме и агрегатному состоянию.
    Жидкие полимеры помещаются в специальные кварцевые
стаканчики. Они не должны содержать в своей массе пузырей (остатки
мономера или растворителя). Последние не должны появляться и в
ходе самого анализа при нагревании полимера.
    Образец полимера в твердом агрегатном состоянии должен иметь
сплошность структуры во всем объеме. Он может иметь любую форму,
но обязательно с двумя плоскопараллельными гранями, расстояние
между которыми может составить величину от нескольких десятков
микрон     до    нескольких   миллиметров    в   зависимости    от


                                                                73