Теоретические и экспериментальные основы лазерной абляции биоматериалов. Беликов А.В - 33 стр.

UptoLike

Рубрика: 

33
(in vitro), предварительно (здесь за полчаса) наполненного суточной
культурой бактерий с известной концентрацией. После этого проба
помещалась в кювету для проведения спектральных исследований.
Спектры поглощения измерялись в области от 0.3 до 2.5 мкм
на спектрометре "Perken Elmer" с последующей статистической
обработкой полученных результатов. Измерения проводились в кюветах из
LiF, толщина исследуемого материала составляла величину 10
÷15 мкм.
В одно плечо спектрометра помещали кювету с раствором бактерий,
в другое (компенсационное) кювету с МПБ. Таким образом, можно было
учесть спектральные особенности поглощения раствора, в котором
находились бактерии. Полученные в ходе экспериментов спектры
поглощения бактерий Staph. Epidermidis, E
Coli и Candida приведены на
рис. 2.1. Видно, что максимальное поглощение чистых культур бактерий
полости рта (см. рис. 2.1а) соответствует области 300÷1100 нм. При этом
на длине волны 1064 нм (YAG: Nd лазер) коэффициент поглощения для
различных типов бактерий лежит в пределах 2÷3 см
-1
. На длине же волны
2088 нм (YAG: Cr, Tm, Ho лазер) поглощение минимально и составляет
величину порядка 1 см
-1
. При исследовании спектров поглощения колоний,
высеваемых из корневого канала, установлено (см. рис. 2.1б), что здесь
наибольший вклад в поглощение вносит вода. Коэффициенты поглощения
в этом случае соответствуют поглощению свободной воды: на длине
волны 1064 нм 5÷10 см
-1
, на длине волны 2088 нм 50÷60 см
-1
. Этот
факт позволяет говорить о возможности бактериостатического эффекта
в эндодонтии за счёт нагрева интерканальной воды.
При исследовании особенностей лазерного разрушения бактерий
в экспериментах на суточной лабораторной культуре облучение
проводилось в специальных медицинских кюветах на воздухе при +20°С.
Непосредственно перед облучением в стерильные пластиковые пробирки
разливали по 100 мкл микробной взвеси экспериментальная проба. После
облучения для каждой экспериментальной пробы делали восемь
десятикратных разведений и 100 мкл каждого разведения засевали на
чашки Петри, содержащие мясопептонный агар (МПА).
При исследовании особенностей разрушения бактерий внутри
корневого канала зуба перед облучением поверхность канала
апплицировалась культурой бактерий. После облучения проба из канала
бралась стерильной турундой (экспериментальная
проба), а затем для
каждой экспериментальной пробы делали восемь десятикратных
разведений и 100 мкл каждого разведения засевали на чашки Петри,
содержащие МПА. После 18часовой инкубации при +37°С подсчитывали
количество колоний, выросших в каждой чашке, и определяли среднее
арифметическое из восьми посевов для каждой экспериментальной пробы.
Для каждой реализации использовали три
экспериментальные пробы.
Конечное значение концентрации определяли как среднее арифметическое
по результатам облучения трёх экспериментальных проб.