Основы экологического мониторинга. Белюченко И.С - 226 стр.

UptoLike

Рубрика: 

226
Таблица 4.4 – Приготовление растворов сравнения
Характеристика раствора
Номер раствора сравнения
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Объем образцового раствора, см
3
0
1
2
4
6
8
10
12
14
Массовая доля азота, % на про-
дукт исходной влажности
0
0,025
0,050
0,100
0,150
0,200
0,250
0,300
0,350
2. Проведение анализа:
1. Навеску удобрения (10 г) помещают в колбу вместимостью
500 см
3
и приливают 200 см
3
раствора соляной кислоты молярной
концентрации 0,05 моль/дм
3
.
2. Колбу встряхивают в течение 30 минут. Допускается настаи-
вание полученного раствора в течение 12–15 ч.
3. Полученный раствор взбалтывают и отфильтровывают через
сухой складчатый фильтр в колбу вместимостью 500 см
3
.
4. Содержимое на фильтре промывают 2–3 порциями (по 30–50
см
3
каждая) раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,05
моль/дм
3
.
5. Объем полученного в колбе фильтрата доводят до метки той
же кислотой.
6. В химические стаканы или конические колбы вместимостью
100 см
3
или бытовые банки помещают по 0,5 см
3
полученного фильт-
рата и растворов сравнения и добавляют по 50 см
3
рабочего окраши-
вающего раствора. Все растворы перемешивают, прибавляют по 2,5
см
3
рабочего раствора гипохлорита натрия, снова перемешивают и ос-
тавляют на 1 ч при комнатной температуре для полного развития ок-
раски.
7. Оптическую плотность растворов измеряют относительно
раствора сравнения 1 при длине волны 655 нм, используя кюветы с
толщиной поглощающего свет слоя 10 мм.
8. Одновременно через все стадии анализа проводят контроль-
ный опыт в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без
анализируемого удобрения, для внесения поправки в результат анали-
за с целью учета содержания примесей аммония в реактивах.
9. Массовую долю аммонийного азота Х
1
(%) на продукт с ис-
ходной влажностью определяют по заранее приготовленному градуи-
ровочному графику и по формуле
Таблица 4.4 – Приготовление растворов сравнения
                                            Номер раствора сравнения
   Характеристика раствора
                                  1     2      3    4    5    6    7       8     9
Объем образцового раствора, см3   0     1      2    4    6    8   10       12    14
Массовая доля азота, % на про-
                                  0   0,025 0,050 0,100 0,150 0,200 0,250 0,300 0,350
дукт исходной влажности

       2. Проведение анализа:
         1. Навеску удобрения (10 г) помещают в колбу вместимостью
500 см3 и приливают 200 см3 раствора соляной кислоты молярной
концентрации 0,05 моль/дм3.
         2. Колбу встряхивают в течение 30 минут. Допускается настаи-
вание полученного раствора в течение 12–15 ч.
         3. Полученный раствор взбалтывают и отфильтровывают через
сухой складчатый фильтр в колбу вместимостью 500 см3.
         4. Содержимое на фильтре промывают 2–3 порциями (по 30–50
см3 каждая) раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,05
моль/дм3.
         5. Объем полученного в колбе фильтрата доводят до метки той
же кислотой.
         6. В химические стаканы или конические колбы вместимостью
100 см3 или бытовые банки помещают по 0,5 см3 полученного фильт-
рата и растворов сравнения и добавляют по 50 см3 рабочего окраши-
вающего раствора. Все растворы перемешивают, прибавляют по 2,5
см3 рабочего раствора гипохлорита натрия, снова перемешивают и ос-
тавляют на 1 ч при комнатной температуре для полного развития ок-
раски.
         7. Оптическую плотность растворов измеряют относительно
раствора сравнения № 1 при длине волны 655 нм, используя кюветы с
толщиной поглощающего свет слоя 10 мм.
         8. Одновременно через все стадии анализа проводят контроль-
ный опыт в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без
анализируемого удобрения, для внесения поправки в результат анали-
за с целью учета содержания примесей аммония в реактивах.
         9. Массовую долю аммонийного азота Х1 (%) на продукт с ис-
ходной влажностью определяют по заранее приготовленному градуи-
ровочному графику и по формуле



                                      226