ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
226
Таблица 4.4 – Приготовление растворов сравнения
Характеристика раствора
Номер раствора сравнения
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Объем образцового раствора, см
3
0
1
2
4
6
8
10
12
14
Массовая доля азота, % на про-
дукт исходной влажности
0
0,025
0,050
0,100
0,150
0,200
0,250
0,300
0,350
2. Проведение анализа:
1. Навеску удобрения (10 г) помещают в колбу вместимостью
500 см
3
и приливают 200 см
3
раствора соляной кислоты молярной
концентрации 0,05 моль/дм
3
.
2. Колбу встряхивают в течение 30 минут. Допускается настаи-
вание полученного раствора в течение 12–15 ч.
3. Полученный раствор взбалтывают и отфильтровывают через
сухой складчатый фильтр в колбу вместимостью 500 см
3
.
4. Содержимое на фильтре промывают 2–3 порциями (по 30–50
см
3
каждая) раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,05
моль/дм
3
.
5. Объем полученного в колбе фильтрата доводят до метки той
же кислотой.
6. В химические стаканы или конические колбы вместимостью
100 см
3
или бытовые банки помещают по 0,5 см
3
полученного фильт-
рата и растворов сравнения и добавляют по 50 см
3
рабочего окраши-
вающего раствора. Все растворы перемешивают, прибавляют по 2,5
см
3
рабочего раствора гипохлорита натрия, снова перемешивают и ос-
тавляют на 1 ч при комнатной температуре для полного развития ок-
раски.
7. Оптическую плотность растворов измеряют относительно
раствора сравнения № 1 при длине волны 655 нм, используя кюветы с
толщиной поглощающего свет слоя 10 мм.
8. Одновременно через все стадии анализа проводят контроль-
ный опыт в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без
анализируемого удобрения, для внесения поправки в результат анали-
за с целью учета содержания примесей аммония в реактивах.
9. Массовую долю аммонийного азота Х
1
(%) на продукт с ис-
ходной влажностью определяют по заранее приготовленному градуи-
ровочному графику и по формуле
Таблица 4.4 – Приготовление растворов сравнения Номер раствора сравнения Характеристика раствора 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Объем образцового раствора, см3 0 1 2 4 6 8 10 12 14 Массовая доля азота, % на про- 0 0,025 0,050 0,100 0,150 0,200 0,250 0,300 0,350 дукт исходной влажности 2. Проведение анализа: 1. Навеску удобрения (10 г) помещают в колбу вместимостью 500 см3 и приливают 200 см3 раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,05 моль/дм3. 2. Колбу встряхивают в течение 30 минут. Допускается настаи- вание полученного раствора в течение 12–15 ч. 3. Полученный раствор взбалтывают и отфильтровывают через сухой складчатый фильтр в колбу вместимостью 500 см3. 4. Содержимое на фильтре промывают 2–3 порциями (по 30–50 см3 каждая) раствора соляной кислоты молярной концентрации 0,05 моль/дм3. 5. Объем полученного в колбе фильтрата доводят до метки той же кислотой. 6. В химические стаканы или конические колбы вместимостью 100 см3 или бытовые банки помещают по 0,5 см3 полученного фильт- рата и растворов сравнения и добавляют по 50 см3 рабочего окраши- вающего раствора. Все растворы перемешивают, прибавляют по 2,5 см3 рабочего раствора гипохлорита натрия, снова перемешивают и ос- тавляют на 1 ч при комнатной температуре для полного развития ок- раски. 7. Оптическую плотность растворов измеряют относительно раствора сравнения № 1 при длине волны 655 нм, используя кюветы с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм. 8. Одновременно через все стадии анализа проводят контроль- ный опыт в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без анализируемого удобрения, для внесения поправки в результат анали- за с целью учета содержания примесей аммония в реактивах. 9. Массовую долю аммонийного азота Х1 (%) на продукт с ис- ходной влажностью определяют по заранее приготовленному градуи- ровочному графику и по формуле 226
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 224
- 225
- 226
- 227
- 228
- …
- следующая ›
- последняя »