Основы экологического мониторинга. Белюченко И.С - 47 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

КубГАУ | Краснодар

Составители: 

Рубрика: 

47
Приготовление раствора КNО
3
концентрации 0,01 моль/дм
3
.
Готовят 10-кратным разбавлением раствора, приготовленного по п.
2.1, экстрагирующим раствором в день проведения анализа.
Приготовление раствора концентрации С (NO
3
-
) = 0,001
моль/дм
3
. Готовят 10-кратным разбавлением раствора, приготовленно-
го по п. 2.2, экстрагирующим раствором в день проведения анализа.
Приготовление раствора концентрации С (NO
3
-
) = 0,0001
моль/дм
3
. Готовят 10-кратным разбавлением раствора, приготовленно-
го по п. 2.3, экстрагирующим раствором. Раствор готовят в день про-
ведения анализа.
3. Приготовление приэлектродного раствора. 10,11 г азотно-
кислого калия КNО
3
и 0,37 г хлористого калия KCI, взвешенных с по-
грешностью не более 0,01 г, помещают в мерную колбу вместимостью
1000 см
3
и растворяют в дистиллированной воде, доводя объем до
метки. Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более 1 года.
При появлении мути или осадка раствор заменяют свежеприготовлен-
ным.
Новый нитратный ионоселективный электрод тщательно про-
мывают дистиллированной водой и ополаскивают приэлектродным
раствором. Затем электрод заполняют приэлектродным раствором и
выдерживают в течение 24 ч в растворе концентрации С (NO
3
-
) = 0,1
моль/дм
3
. После этого электрод помещают на 10 мин в дистиллиро-
ванную воду, промокают фильтровальной бумагой и проверяют его
функцию, используя растворы сравнения. В диапазоне от. 0,01 до
0,0001 моль/дм
3
электрод должен иметь линейную функцию с накло-
ном (56±3) мВ на единицу С (NO
3
-
). Если характеристика отличается
от заданной, электрод не пригоден для работы. В перерывах между
работой электрод хранят в растворе концентрации С (NO
3
-
) = 0,1
моль/дм
3
. Электрод сравнения готовят к работе в соответствии с инст-
рукцией завода-изготовителя.
2. Проведение анализа:
1. Пробы почвы массой 20,0 ± 0,1 г помещают в колбы (стакан-
чики). К пробам приливают по 50 см
3
экстрагирующего раствора, пере-
мешивают в течение 3 мин. Полученные суспензии используют для оп-
ределения нитратов.
2. Определение нитратов. Ионоселективный электрод выдержи-
вают в дистиллированной воде в течение 10 мин. Затем промокают
фильтровальной бумагой и определяют нитраты в суспензиях. Перед 
        Приготовление раствора КNО3 концентрации 0,01 моль/дм3.
Готовят 10-кратным разбавлением раствора, приготовленного по п.
2.1, экстрагирующим раствором в день проведения анализа.
        Приготовление раствора концентрации С (NO3-) = 0,001
моль/дм3. Готовят 10-кратным разбавлением раствора, приготовленно-
го по п. 2.2, экстрагирующим раствором в день проведения анализа.
        Приготовление раствора концентрации С (NO3-) = 0,0001
моль/дм3. Готовят 10-кратным разбавлением раствора, приготовленно-
го по п. 2.3, экстрагирующим раствором. Раствор готовят в день про-
ведения анализа.
        3. Приготовление приэлектродного раствора. 10,11 г азотно-
кислого калия КNО3 и 0,37 г хлористого калия KCI, взвешенных с по-
грешностью не более 0,01 г, помещают в мерную колбу вместимостью
1000 см3 и растворяют в дистиллированной воде, доводя объем до
метки. Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более 1 года.
При появлении мути или осадка раствор заменяют свежеприготовлен-
ным.
        Новый нитратный ионоселективный электрод тщательно про-
мывают дистиллированной водой и ополаскивают приэлектродным
раствором. Затем электрод заполняют приэлектродным раствором и
выдерживают в течение 24 ч в растворе концентрации С (NO3-) = 0,1
моль/дм3. После этого электрод помещают на 10 мин в дистиллиро-
ванную воду, промокают фильтровальной бумагой и проверяют его
функцию, используя растворы сравнения. В диапазоне от. 0,01 до
0,0001 моль/дм3 электрод должен иметь линейную функцию с накло-
ном (56±3) мВ на единицу С (NO3-). Если характеристика отличается
от заданной, электрод не пригоден для работы. В перерывах между
работой электрод хранят в растворе концентрации С (NO3-) = 0,1
моль/дм3. Электрод сравнения готовят к работе в соответствии с инст-
рукцией завода-изготовителя.
      2. Проведение анализа:
        1. Пробы почвы массой 20,0 ± 0,1 г помещают в колбы (стакан-
чики). К пробам приливают по 50 см3 экстрагирующего раствора, пере-
мешивают в течение 3 мин. Полученные суспензии используют для оп-
ределения нитратов.
        2. Определение нитратов. Ионоселективный электрод выдержи-
вают в дистиллированной воде в течение 10 мин. Затем промокают
фильтровальной бумагой и определяют нитраты в суспензиях. Перед

                                47

Страницы