ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
54
– калий хлористый по ГОСТ 4234–77, х. ч.;
– кислота уксусная по ГОСТ 61–75, х.ч. или ч.д.а.;
– кислота серная по ГОСТ 4207-77;
– вода дистиллированная по ГОСТ 6709–72;
– фенолфталеин, раствор массовой концентрации 10 г/дм
3
в
этиловом спирте.
Ход работы
1. Подготовка к анализу:
1. Приготовление экстрагирующего раствора уксусной кисло-
ты (СН
3
СООН) концентрации 0,5 моль/дм
3
. Для приготовления 1 дм
3
раствора отмеряют 30 см
3
уксусной кислоты. Отмеренный объем ки-
слоты при перемешивании вливают в воду и доводят объем водой до 1
дм
3
. Точную концентрацию полученного раствора устанавливают тит-
рованием. Для титрования в три конические колбы отбирают по 5 см
3
раствора, приливают по 50 см
3
воды, 2 капли фенолфталеина и титру-
ют раствором гидроокиси натрия (NaOH) концентрации 0,1 моль/дм
3
до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Для вы-
числения точной концентрации используют среднее арифметическое
значение результатов трех титрований. Точную концентрацию раство-
ра (с), моль/дм
3
, вычисляют по уравнению
с = (с
1
·V)/V
1
, (1.16)
где с
1
- концентрация раствора гидроокиси натрия, моль/дм
3
;
V - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на
титрование, см
3
;
V
1
- объем раствора уксусной кислоты, отобранный для
титрования, см
3
.
Допускается использование раствора уксусной кислоты кон-
центрации от 0,49 до 0,51 моль/дм
3
.
2. Приготовление окрашивающего раствора.
Приготовление реактива А. 6,0±0,1 г молибденовокислого ам-
мония и 0,15±0,01 г сурьмяновиннокислого калия растворяют соответ-
ственно в 200 и 100 см
3
воды при слабом нагревании. Охлажденные
растворы приливают к 500 см
3
раствора серной кислоты (H
2
SО
4
) кон-
центрации 5 моль/дм
3
и доводят объем водой до 1 дм
3
. Раствор хранят
в склянке из темного стекла.
– калий хлористый по ГОСТ 4234–77, х. ч.;
– кислота уксусная по ГОСТ 61–75, х.ч. или ч.д.а.;
– кислота серная по ГОСТ 4207-77;
– вода дистиллированная по ГОСТ 6709–72;
– фенолфталеин, раствор массовой концентрации 10 г/дм3 в
этиловом спирте.
Ход работы
1. Подготовка к анализу:
1. Приготовление экстрагирующего раствора уксусной кисло-
ты (СН3СООН) концентрации 0,5 моль/дм3. Для приготовления 1 дм3
раствора отмеряют 30 см3 уксусной кислоты. Отмеренный объем ки-
слоты при перемешивании вливают в воду и доводят объем водой до 1
дм3. Точную концентрацию полученного раствора устанавливают тит-
рованием. Для титрования в три конические колбы отбирают по 5 см3
раствора, приливают по 50 см3 воды, 2 капли фенолфталеина и титру-
ют раствором гидроокиси натрия (NaOH) концентрации 0,1 моль/дм3
до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Для вы-
числения точной концентрации используют среднее арифметическое
значение результатов трех титрований. Точную концентрацию раство-
ра (с), моль/дм3, вычисляют по уравнению
с = (с1·V)/V1, (1.16)
где с1 - концентрация раствора гидроокиси натрия, моль/дм3;
V - объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на
титрование, см3;
V1 - объем раствора уксусной кислоты, отобранный для
титрования, см3.
Допускается использование раствора уксусной кислоты кон-
центрации от 0,49 до 0,51 моль/дм3.
2. Приготовление окрашивающего раствора.
Приготовление реактива А. 6,0±0,1 г молибденовокислого ам-
мония и 0,15±0,01 г сурьмяновиннокислого калия растворяют соответ-
ственно в 200 и 100 см3 воды при слабом нагревании. Охлажденные
растворы приливают к 500 см3 раствора серной кислоты (H2SО4) кон-
центрации 5 моль/дм3 и доводят объем водой до 1 дм3. Раствор хранят
в склянке из темного стекла.
54
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- …
- следующая ›
- последняя »
