Основы экологического мониторинга. Белюченко И.С - 58 стр.

UptoLike

Рубрика: 

58
Ход работы
1. Подготовка к анализу:
1. Приготовление экстрагирующего раствора раствора угле-
кислого аммония концентрации 10 г/дм
3
и рН 9,0. Для приготовления
1 дм
3
раствора взвешивают, предварительно измельчив, 10,0±0,1 г уг-
лекислого аммония, растворяют его в дистиллированной воде и дово-
дят объем до 1 дм
3
. Измеряют рН. Если рН менее 9,0, добавляют вод-
ный аммиак. Концентрацию углекислого аммония в растворе прове-
ряют титрованием.
2. Приготовление смеси растворов серной кислоты и марган-
цовокислого калия. Растворы серной кислоты с массовой долей 30% и
марганцовокислого калия концентрации 17,5 г/дм
3
смешивают в от-
ношении 1,0:2,5.
Приготовление раствора серной кислоты с массовой долей
30%. Концентрированную H
2
4
(d=1,84) в количестве 165 см
3
при
перемешивании осторожно вливают в 835 см
3
дистиллированной воды
(кислоту в воду!). Раствор готовят в термостойкой посуде.
Приготовление раствора марганцовокислого калия концентра-
ции 17,5 г/дм
3
. Взвесить 17,5±0,1 г марганцовокислого калия и раство-
рить в колбе на 1 дм
3
, довести до метки дистиллированной водой.
3. Приготовление окрашивающего раствора для определения
фосфора с окислением органического вещества.
Приготовление реактива А. 6,0±0,1 г молибденовокислого ам-
мония и 0,15±0,01 г сурьмяновиннокислого калия растворяют соответ-
ственно в 200 и 100 см
3
воды при слабом нагревании. Охлажденные
растворы приливают к 500 см
3
раствора серной кислоты (H
2
SO
4
) кон-
центрации 5 моль/дм
3
и доводят объем водой до 1 дм
3
. Раствор хранят
в склянке из темного стекла.
Приготовление реактива Б. 2,5±0,1 г аскорбиновой кислоты
растворяют в 220 см
3
реактива А, приготовленного по п. 3, и доводят
объем дистиллированной водой до 1 дм
3
. Раствор готовят в день про-
ведения анализа.
4. Приготовление окрашивающего раствора для определения
фосфора без окисления органического вещества.
Приготовление реактива А. 6,0±0,1 г молибденовокислого ам-
мония и 0,15±0,01 г сурьмяновиннокислого калия растворяют соответ-
ственно в 200 и 100 см
3
воды при слабом нагревании. Охлажденные
растворы приливают к 500 см
3
раствора серной кислоты (H
2
SO
4
) кон-
      Ход работы
      1. Подготовка к анализу:
        1. Приготовление экстрагирующего раствора – раствора угле-
кислого аммония концентрации 10 г/дм3 и рН 9,0. Для приготовления
1 дм3 раствора взвешивают, предварительно измельчив, 10,0±0,1 г уг-
лекислого аммония, растворяют его в дистиллированной воде и дово-
дят объем до 1 дм3. Измеряют рН. Если рН менее 9,0, добавляют вод-
ный аммиак. Концентрацию углекислого аммония в растворе прове-
ряют титрованием.
        2. Приготовление смеси растворов серной кислоты и марган-
цовокислого калия. Растворы серной кислоты с массовой долей 30% и
марганцовокислого калия концентрации 17,5 г/дм3 смешивают в от-
ношении 1,0:2,5.
        Приготовление раствора серной кислоты с массовой долей
30%. Концентрированную H2SО4 (d=1,84) в количестве 165 см3 при
перемешивании осторожно вливают в 835 см3 дистиллированной воды
(кислоту в воду!). Раствор готовят в термостойкой посуде.
        Приготовление раствора марганцовокислого калия концентра-
ции 17,5 г/дм3. Взвесить 17,5±0,1 г марганцовокислого калия и раство-
рить в колбе на 1 дм3, довести до метки дистиллированной водой.
        3. Приготовление окрашивающего раствора для определения
фосфора с окислением органического вещества.
        Приготовление реактива А. 6,0±0,1 г молибденовокислого ам-
мония и 0,15±0,01 г сурьмяновиннокислого калия растворяют соответ-
ственно в 200 и 100 см3 воды при слабом нагревании. Охлажденные
растворы приливают к 500 см3 раствора серной кислоты (H2SO4) кон-
центрации 5 моль/дм3 и доводят объем водой до 1 дм3. Раствор хранят
в склянке из темного стекла.
        Приготовление реактива Б. 2,5±0,1 г аскорбиновой кислоты
растворяют в 220 см3 реактива А, приготовленного по п. 3, и доводят
объем дистиллированной водой до 1 дм3. Раствор готовят в день про-
ведения анализа.
        4. Приготовление окрашивающего раствора для определения
фосфора без окисления органического вещества.
        Приготовление реактива А. 6,0±0,1 г молибденовокислого ам-
мония и 0,15±0,01 г сурьмяновиннокислого калия растворяют соответ-
ственно в 200 и 100 см3 воды при слабом нагревании. Охлажденные
растворы приливают к 500 см3 раствора серной кислоты (H2SO4) кон-

                                 58