Введение в экологический мониторинг. Белюченко И.С. - 137 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

137
тером расселения диаспор). Обмен генетической информацией оп-
ределяется биологическими свойствами вида и условиями среды
(рельеф, наличие изоляции, климатические условия), на основании
чего можно определять границы популяции как пространственно-
временные.
Емкость популяций у растений-перекрестников (при анемо- и
энтамофилии), по всей видимости, значительно больше, чем у рас-
тений-самоопылителей. Несоответствие фаз вегетации первую
очередь цветения) у растений одного вида, но вегетирующих в раз-
ных по условиям экотопах, заметно ограничивает размеры популя-
ций у перекрестников. В горных районах видовой состав растений и
животных весьма сложен и представляет, по сути, систему ценопо-
пуляций, адаптированных к конкретным условиям экспозиции, вы-
соты над уровнем моря и т.д. Нередко здесь можно встретиться с
изоляцией (физической, химической и т.д.) отдельных видов живых
организмов. Например, у хвойных пыльца способна сохранять жиз-
неспособность при переносе на 200–300 м, но эффективное опыле-
ние и оплодотворение (например, у ели обыкновенной) наблюдается
в радиусе около 40 м от растения-донора. Наблюдения за распро-
странением пыльцы сосны обыкновенной в Финляндии показали,
что до 50% опыления приходится на деревья, растущие на расстоя-
нии менее 50 м. Пыльца некоторых хвойных способна переноситься
на сотни километров, но уровень её воспроизводительной функции
на таком расстоянии весьма низкий (почти нулевой).
Виды растений различаются типом расселения диаспор и
варьированием пространственной дифференциации внутри ареала.
Определение популяций следует проводить на основе изучения ге-
нотипической специфики внутривидовых пространственных груп-
пировок, без чего даже в границах одного фитоценоза не всегда
можно быть уверенным, с какой таксономической единицей мы ве-
дем работу с популяцией, субпопуляцией или с разными популя-
циями. В процессе развития в пределах, сходных по экологическим
условиям территорий складываются совокупности особей одного
вида растений ценопопуляций, обладающих всеми признаками
менделевской популяции, или субпопуляции. Несколько микропо-
пуляций, между которыми весьма интенсивен обмен генетической
информацией (также менделевские популяции иногда называют де-
мами), образуют популяцию. У растений возможен обмен генами
тером расселения диаспор). Обмен генетической информацией оп-
ределяется биологическими свойствами вида и условиями среды
(рельеф, наличие изоляции, климатические условия), на основании
чего можно определять границы популяции как пространственно-
временные.
      Емкость популяций у растений-перекрестников (при анемо- и
энтамофилии), по всей видимости, значительно больше, чем у рас-
тений-самоопылителей. Несоответствие фаз вегетации (в первую
очередь цветения) у растений одного вида, но вегетирующих в раз-
ных по условиям экотопах, заметно ограничивает размеры популя-
ций у перекрестников. В горных районах видовой состав растений и
животных весьма сложен и представляет, по сути, систему ценопо-
пуляций, адаптированных к конкретным условиям экспозиции, вы-
соты над уровнем моря и т.д. Нередко здесь можно встретиться с
изоляцией (физической, химической и т.д.) отдельных видов живых
организмов. Например, у хвойных пыльца способна сохранять жиз-
неспособность при переносе на 200–300 м, но эффективное опыле-
ние и оплодотворение (например, у ели обыкновенной) наблюдается
в радиусе около 40 м от растения-донора. Наблюдения за распро-
странением пыльцы сосны обыкновенной в Финляндии показали,
что до 50% опыления приходится на деревья, растущие на расстоя-
нии менее 50 м. Пыльца некоторых хвойных способна переноситься
на сотни километров, но уровень её воспроизводительной функции
на таком расстоянии весьма низкий (почти нулевой).
      Виды растений различаются типом расселения диаспор и
варьированием пространственной дифференциации внутри ареала.
Определение популяций следует проводить на основе изучения ге-
нотипической специфики внутривидовых пространственных груп-
пировок, без чего даже в границах одного фитоценоза не всегда
можно быть уверенным, с какой таксономической единицей мы ве-
дем работу – с популяцией, субпопуляцией или с разными популя-
циями. В процессе развития в пределах, сходных по экологическим
условиям территорий складываются совокупности особей одного
вида растений – ценопопуляций, обладающих всеми признаками
менделевской популяции, или субпопуляции. Несколько микропо-
пуляций, между которыми весьма интенсивен обмен генетической
информацией (также менделевские популяции иногда называют де-
мами), образуют популяцию. У растений возможен обмен генами

                              137