Физико-химический анализ почв. Беляев А.Б. - 14 стр.

                                        14

       СН3СООН. Взбалтывают на ротаторе 2 часа и фильтруют через плотный
       складчатый фильтр. Первые порции фильтрата (5 мл) отбрасывают,
       чтобы освободиться от примесей. Вытяжка должна быть совершенно
       прозрачной, в противном случае ее перефильтровывают.
    2. В зависимости от предполагаемого содержания фосфора берут 5-20 мл
       вытяжки, помещают в мерную колбочку на 100 мл, разбавляют
       дистиллированной водой примерно до 90 мл, прибавляют 4 мл 2.5 %-
       ного раствора молибденовокислого аммония в серной кислоте и
       перемешивают.
    3. Вносят в колбочку 6 капель свежеприготовленного раствора
       двухлористого олова SnCl2, затем добавляют дистиллированную воду до
       метки и еще раз хорошо перемешивают 3-4-х кратным перевертыванием
       колбочки. Колориметрирование следует проводить не позже, чем через
       10 мин. после окрашивания с красным светофильтром (λ = 725 нм).
       Просмотр растворов следует проводить через одинаковое время, для чего
       необходимо выбрать удобный интервал времени в 1-1.5 минуты для
       окрашивания каждой последующей колбы.
    4. Определение содержания фосфора в мг/100 г почвы в испытуемых
       растворах производится по калибровочной кривой, построенной по
       шкале образцовых растворов, или расчетным методом.
    5. Для приготовления шкалы образцовых растворов вначале готовят
       основной эталонный раствор, растворив 0.1917 г х.ч. КН2РО4 в мерной
       литровой колбе и получив раствор с содержанием 0.1 мг Р2О5 в 1 мл. Из
       него готовят рабочий эталонный раствор, разбавив дистиллированной
       водой основной раствор в 50 раз. (5 мл до объема 250 мл) – такой
       рабочий раствор содержит 0.002 мг Р2О5 в 1 мл.
    6. Для приготовления шкалы образцовых растворов берут серию мерных
       колб на 100 мл и отмеривают в них бюреткой (или пипеткой) 2, 5, 10, 20,
       30, 40, 50 мл рабочего эталонного раствора фосфора и получают шкалу с
       концентрацией соответственно: 0.004; 0.01; 0.02; 0.04; 0.05; 0.08 и 0.10 мг
       в 100 мл. Все последующие операции добавления реактивов те же, что и
       с испытуемыми растворами, т.е. прибавляют дистиллированную воду
       примерно до 90 мл, добавляют 4 мл 2.5 %-ного раствора
       молибденовокислого аммония в серной кислоте, перемешивают, вносят 6
       капель SnCl2, доводят водой до метки и еще раз перемешивают.
      Найденное по калибровочному графику значение фосфора подставляют в
формулу, находят его значение в мг на 100 г почвы:
                                      а ⋅ V ⋅100 ⋅ k
                              Р О =
                               2 5         V ⋅г
                                            1
    7. Определение фосфора расчетным методом проводят по формуле:

                                 Dисп. ⋅ Сэт ⋅ V ⋅100
                           P O5 =                     ⋅k
                            2        Dэт ⋅ г ⋅ V
                                                1
D исп и Dэт – соответственно плотность испытуемого и эталонного растворов;
Сэт – концентрация эталонного раствора, мг/100 мл;