ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
18
мл 1.0 н раствора уксусно-кислого аммония (рН 7.0) и взбалтывают на
ротаторе 1 час.
2. Суспензию фильтруют через складчатый фильтр, перенося на него большую
часть почвы и перефильтровывая первые порции вытяжки. В прозрачном
фильтрате определяют калий на пламенном фотометре. Сравнение
интенсивности излучения ведут по эталонным растворам, приготовленным на
1 н растворе уксусно-кислого аммония.
3. Готовят основной эталонный раствор с содержанием 1 мг/мл К
2
О. Для этого
взвешивают на аналитических весах 1.583 г х.ч. KCl в мерную колбу на 1 л,
растворяют дистиллированной водой и доводят до метки.
4. Из этого эталонного раствора готовят серию рабочих растворов. Для этого
отмеривают бюреткой основной эталонный раствор в мерные колбы на 250 мл
следующие объемы: 1.0; 2.5; 5.0; 7.5; 10.0; 12.5; 15.0; 20.0 и 25.0 мл. Доводят до
метки уксусно-кислым аммонием и перемешивают. Эти значения будут
соответствовать следующим концентрациям: 4.0; 10.0; 20.0; 40.0; 50.0; 60.0;
80.0 и 100.0 мг К
2
О в 1 л.
5. По серии рабочих растворов строят градуировочную кривую. При этом
подбирают такую чувствительность работы прибора, при которой отклонение
стрелки от введения испытуемых растворов будет в диапазоне средних
делений гальванометра.
6. График строят на миллиметровой бумаге. На оси абсцисс откладывают
значения концентрации в образцовых рабочих растворах (мг/л), а на оси
ординат – показания гальванометра (микроамперметра), соответствующие
этим концентрациям. По точкам, полученным при пересечении
перпендикуляров, восстановленных из значений концентраций и показаний
шкалы, проводят прямую (рис. 4).
0
20
40
60
80
100
120
4 102030405060708090100
мг/мл К2О
mV
Рис. 4. Калибровочная кривая для определения К
2
О
18
мл 1.0 н раствора уксусно-кислого аммония (рН 7.0) и взбалтывают на
ротаторе 1 час.
2. Суспензию фильтруют через складчатый фильтр, перенося на него большую
часть почвы и перефильтровывая первые порции вытяжки. В прозрачном
фильтрате определяют калий на пламенном фотометре. Сравнение
интенсивности излучения ведут по эталонным растворам, приготовленным на
1 н растворе уксусно-кислого аммония.
3. Готовят основной эталонный раствор с содержанием 1 мг/мл К2О. Для этого
взвешивают на аналитических весах 1.583 г х.ч. KCl в мерную колбу на 1 л,
растворяют дистиллированной водой и доводят до метки.
4. Из этого эталонного раствора готовят серию рабочих растворов. Для этого
отмеривают бюреткой основной эталонный раствор в мерные колбы на 250 мл
следующие объемы: 1.0; 2.5; 5.0; 7.5; 10.0; 12.5; 15.0; 20.0 и 25.0 мл. Доводят до
метки уксусно-кислым аммонием и перемешивают. Эти значения будут
соответствовать следующим концентрациям: 4.0; 10.0; 20.0; 40.0; 50.0; 60.0;
80.0 и 100.0 мг К2О в 1 л.
5. По серии рабочих растворов строят градуировочную кривую. При этом
подбирают такую чувствительность работы прибора, при которой отклонение
стрелки от введения испытуемых растворов будет в диапазоне средних
делений гальванометра.
6. График строят на миллиметровой бумаге. На оси абсцисс откладывают
значения концентрации в образцовых рабочих растворах (мг/л), а на оси
ординат – показания гальванометра (микроамперметра), соответствующие
этим концентрациям. По точкам, полученным при пересечении
перпендикуляров, восстановленных из значений концентраций и показаний
шкалы, проводят прямую (рис. 4).
120
100
80
mV
60
40
20
0
4 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
мг/мл К2О
Рис. 4. Калибровочная кривая для определения К2О
