Аналитическая химия. Расчеты в количественном анализе. Беляева Т.В - 32 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СЗТУ | Санкт-Петербург

Составители: 

Рубрика: 

32
Степень оттитрованности выражают в долях единицы или в
процентах.
Логарифмические кривые титрования имеют S-образную форму. До и
после точки эквивалентности имеются две пологие ветви, между
которыми находится область резкого изменения значений ординат
вблизи точки эквивалентности. Эта область называется скачком
титрования. Величина скачка титрования зависит от численного
значения логарифма константы равновесия рассматриваемой реакции,
от концентрации веществ, от температуры. Для количественной
оценки величины скачка титрования необходимо условиться, какие
точки считать началом и концом скачка титрования. На практике это
связывается с величиной систематической погрешности, допускаемой
при данном титриметрическом определении. Чаще всего
допускаемая систематическая погрешность не должна быть более
± 0.1% . Тогда за начало скачка выбирается точка, соответствующая
0.1% недотитровывания определяемого вещества, а конец скачка
соответствует 0.1% избытка титранта по отношению к стехиометри-
ческому количеству.
При построении кривой на ней выделяют четыре области:
1 - начальная точка кривой, которая соответствует присутствию в
анализируемом растворе только определяемого вещества (V
т
= 0 );
2 - промежуточные точки титрования, или первая пологая ветвь
кривой, соответствующая совместному присутствию в анализируемом
растворе недотитрованного количества определяемого вещества и и
продукта реакции;
3 - точка конца титрования (точка эквивалентности);
4 - вторая пологая ветвь кривой, отвечающая добавлению в
анализируемый раствор избытка титранта по отношению к
стехиометрическому количеству.
Кривые титрования могут быть построены для всех титриметри-
ческих методов. Для кислотно-основного титрования кривые строятся
в координатах рН - V
т.
(объем титранта - кислоты или основания). В
процессе окислительно-восстановительного титрования изменяются
равновесные концентрации окислителя и восстановителя, а
следовательно, потенциал системы. Поэтому кривая титрования
строится в координатах Е
ок/вос
- V
т.
(объем титранта). Расчет
потенциала производится на основе уравнения Нернста

Страницы