ВУЗ:
Составители:
72
3.4. Синтезы на основе ароматических углеводородов
Методы получения полупродуктов из ароматических
углеводородов можно свести в следующие группы.
Методы, с помощью которых в молекулу исходного
соединения вводится какой-либо элемент или группа элементов, так
называемые реакции замещения: а) сульфирование (введение
сульфогруппы – SO
3
H и др.; б) галогенирование (введение хлора
и др.); в) нитрование (введение нитрогруппы – NO
2
).
Методы, в результате которых превращается группа, уже
имеющаяся в молекуле: а) восстановление (превращение
нитробензола в анилин); б) замена имеющейся группы другой
(гидроксилирование).
С развитием промышленности органического синтеза были
разработаны новые методы: алкилирование, гидрирование.
Процессы, основанные на реакциях замещения водорода
Сульфированием называется процесс замещения водорода в
молекуле органического вещества сульфогруппой SO
3
H с
образованием соединений, называемых органическими
сульфокислотами, в которых атом серы непосредственно соединен с
атомом углерода.
Введение сульфогруппы повышает растворимость в воде,
моющую способность растворов, усиливает кислотность красителей
и т. д.
Сульфирование производится концентрированной серной
кислотой, моногидратом, олеумом и серным ангидридом.
Общее уравнение процесса может быть представлено в виде
обратимой реакции
Ar–H + H
2
SO
4
→ Ar–SO
3
H + Н
2
О
Скорость сульфирования и состав конечных продуктов
определяются концентрацией сульфирующего агента и температурой
процесса. Обычно процесс ведут при повышенной температуре (80–
125 °С).
После введения одной сульфогруппы в органическое соединение
скорость сульфирования (введение последующих сульфогрупп) резко
снижается. Это обстоятельство позволяет в строго установленных
условиях процесса получать сульфокислоты определенной степени
сульфирования.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- …
- следующая ›
- последняя »
