Экологическое аудирование. Бондарев Ю.М. - 20 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

20
Например , большинство нормируемых загрязняющих веществ для воздуха имеют ПДК
в пределах 0,005-0,1 мг /м
3
. В них попадают пентаоксид ванадия , неорганические соединения
мышьяка (исключая мышьяковистый водород), шестивалентный хром , некоторые органиче-
ские вещества: ацетофенон , стирол и др . Для небольшого перечня веществ ПДК еще меньше:
металлическая ртуть 0,0003 мг /м
3
, свинец и его соединения 0,0007 мг /м
3
, карбонилникель
0,0005 мг /м
3
, бензапирен 0,000001 мг /м
3
. Основное количество нормируемых загрязняющих
веществ для воды водоемов имеют ПДК 0,1-1 мг /л. Для многих токсичных веществ установ-
лена ПДК 0,001-0,003 мг /л. Это неорганические соединения селена, ртути, органические со-
единения - изомерные дихлорбензолы , тиофос. Небольшое число веществ - соединения бе-
риллия , диэтилртуть , тетраэтилолово имеют ПДК в пределах 0,0001-0,0002 мг /л. Для осо-
бенно опасных токсичных веществ, таких , как растворимые соли сероводородной кислоты ,
активный хлор , бензапирен, К-нитрозоамины , диоксины (например , чрезвычайно токсичный
2,3,7,8-тетрахлордибензо-4-диоксин ), в качестве норматива установлено полное отсутствие
их в воде. В водоемах рыбохозяйственного значения в воде не допускается наличие еще и
ДДТ и других пестицидов.
Отсюда следуют два вывода. Первый состоит в том, что для оценки опасности загряз-
нения следует иметь некий образец для сравнения . Эту функцию выполняют исследования ,
проводимые в биосферных заповедниках . Второй вывод относится к аналитической химии:
необходимо применять мощные, информативные и чувствительные методы анализа, чтобы
контролировать концентрации, меньшие ПДК.
Высокоэффективные методы контроля состояния окружающей среды исключительно
важны для диагностики токсикантов. Принципиально важно, чтобы предел обнаружения за-
грязняющих веществ аналитическими методами был не ниже 0,5 ПДК. Кроме того, напри-
мер , при определении основных компонентов атмосферного воздуха кислорода, диоксида
углерода, озона - требуется высокая точность . Многокомпонентность объектов окружающей
среды предопределяет большие сложности в качественном обнаружении и количественном
определении загрязняющих веществ. Ключевая роль принадлежит химическим , физическим
и физико- химическим методам аналитической химии. В связи с чрезвычайно большим коли-
чеством выполняемых анализов все большее значение приобретают автоматические и дис -
танционные методы анализа.
Особенно велика роль современных методов аналитической химии, часто называемых
инструментальными. Лишь современные методы анализа, среди них спектроскопические ,
электрохимические , хроматографические и др . (среди них отметим масс- спектрометрию ),
позволяют достигать необходимых низких пределов обнаружения , высоких чувствительно-
сти и избирательности определений .
Подготовка проб для анализа объектов окружающей среды . Специфика объектов окру-
жающей среды как объектов химического анализа заставляет подчеркнуть их изменяющийся
состав, многокомпонентность и многофазность . Известным примером может быть ключевая
роль оксидов азота в образовании фотохимического смога, усиливающегося под влиянием
озона и углеводородов. Множество протекающих в природной среде химических , биохими-
ческих и биогеохимических процессов предопределяет чрезвычайную сложность химико-
аналитических исследований . Это необходимо учитывать при анализе жидких сред: раство-
ров (они могут быть истинными, коллоидными, насыщенными), суспензий , эмульсий , лету-
чих и нелетучих твердых веществ, газов; при определении различных неорганических и ор -
ганических веществ, исследовании живого вещества. Принципиально важны пробоотбор ,
сохранение и консервация проб и пробоподготовка, необходимая для переведения всех ком-
понентов пробы в форму, удобную для проведения анализа. Для этого используют все спо-
собы , применяемые в химическом анализе: измельчение твердых образцов, растворение, об -
работку различными химическими реактивами, нагревание , один из наиболее современных
приемов микроволновое и ультразвуковое облучение - все для полного извлечения опре-
деляемых компонентов. Например , при учете всех форм нахождения металлов в водах мож -
но определить растворимые металлы (в фильтрате пробы , подкисленном азотной кислотой ),
суспендированные металлы (после кислотного озоления - "мокрого сожжения " кислотами-
                                                 20
        Н апр имер , боль ш инство нор мир уемы х з агр я з ня ющ их вещ еств для воз дух а имеют П Д К
впр еделах 0,005-0,1 мг/м3. В них попадают пентаоксидванадия , неор ганическиесоединения
мы ш ь я ка (исключая мы ш ь я ковисты й водор од), ш естивалентны й х р ом, некотор ы е ор ганиче-
скиевещ ества: ацетоф енон, стир ол идр . Д ля неболь ш ого пер ечня вещ ествП Д К ещ емень ш е:
металлическая р туть 0,0003 мг/м3, свинец иего соединения 0,0007 мг/м3, кар бонилникель
0,0005 мг/м3, бенз апир ен 0,000001 мг/м3. О сновное количество нор мир уемы х з агр я з ня ющ их
вещ еств для воды водоемов имеют П Д К 0,1-1 мг/л. Д ля многих токсичны х вещ еств установ-
лена П Д К 0,001-0,003 мг/л. Э то неор ганические соединения селена, р тути, ор ганические со-
единения - изомер ны е дих лор бенз олы , тиоф ос. Н еболь ш ое число вещ еств - соединения бе-
р иллия , диэтилр туть , тетр аэтилолово имеют П Д К в пр еделах 0,0001-0,0002 мг/л. Д ля осо-
бенно опасны х токсичны х вещ еств, таких , как р аствор имы е солисер оводор одной кислоты ,
активны й х лор , бенз апир ен, К-нитр оз оамины , диоксины (напр имер , чр ез вы чай но токсичны й
2,3,7,8-тетр ах лор дибенз о-4-диоксин), в качестве нор матива установлено полное отсутствие
их в воде. В водоемах р ы бох оз я й ственного з начения в воде не допускается наличие ещ е и
Д Д Т идр угих пестицидов.
        О тсюда следуют два вы вода. П ер вы й состоит в том, что для оценкиопасностиз агр я з -
нения следует иметь некий обр аз ец для ср авнения . Э ту ф ункцию вы полня ют исследования ,
пр оводимы е в биосф ер ны х з аповедниках . В тор ой вы водотносится к аналитической х имии:
необх одимо пр именя ть мощ ны е, инф ор мативны е ичувствитель ны е методы анализа, чтобы
контр олир овать концентр ации, мень ш иеП Д К.
         В ы сокоэф ф ективны е методы контр оля состоя ния окр ужающ ей ср еды исключитель но
важны для диагностикитоксикантов. П р инципиаль но важно, чтобы пр едел обнар ужения з а-
гр я з ня ющ их вещ еств аналитическимиметодамибы л не ниже 0,5 П Д К. Кр оме того, напр и-
мер , пр иопр еделенииосновны х компонентов атмосф ер ного воз дух а— кислор ода, диоксида
углер ода, оз она - тр ебуется вы сокая точность . М ногокомпонентность объектов окр ужающ ей
ср еды пр едопр еделя ет боль ш ие сложностив качественном обнар ужениииколичественном
опр еделенииз агр я з ня ющ их вещ еств. Ключевая р оль пр инадлежит х имическим, ф изическим
иф изико-х имическим методам аналитической х имии. В свя з исчр ез вы чай но боль ш им коли-
чеством вы полня емы х анализов все боль ш ее з начение пр иобр етают автоматические идис-
танционны еметоды анализа.
        О собенно велика р оль совр еменны х методов аналитической х имии, часто наз ы ваемы х
инстр ументаль ны ми. Л иш ь совр еменны е методы анализа, ср еди них спектр оскопические,
электр ох имические, х р оматогр аф ические и др . (ср еди них отметим масс-спектр ометр ию),
поз воля ют достигать необх одимы х низких пр еделов обнар ужения , вы соких чувствитель но-
стииизбир атель ностиопр еделений .
        П одготовка пр об для анализа объектов окр ужающ ей ср еды . С пециф ика объектов окр у-
жающ ей ср еды как объектовх имического анализаз аставля ет подчер кнуть их изменя ющ ий ся
состав, многокомпонентность имногоф аз ность . И з вестны м пр имер ом может бы ть ключевая
р оль оксидов аз ота в обр аз ованииф отох имического смога, усиливающ егося подвлия нием
оз она иуглеводор одов. М ножество пр отекающ их в пр ир одной ср еде х имических , биох ими-
ческих и биогеох имических пр оцессов пр едопр еделя ет чр ез вы чай ную сложность х имико-
аналитических исследований . Э то необх одимо учиты вать пр ианализе жидких ср ед: р аство-
р ов (онимогут бы ть истинны ми, коллоидны ми, насы щ енны ми), суспенз ий , эмуль сий , лету-
чих инелетучих твер ды х вещ еств, газ ов; пр иопр еделениир аз личны х неор ганических иор -
ганических вещ еств, исследовании живого вещ ества. П р инципиаль но важны пр обоотбор ,
сох р анение иконсер вация пр об ипр обоподготовка, необх одимая для пер еведения всех ком-
понентов пр обы в ф ор му, удобную для пр оведения анализа. Д ля этого исполь з уют все спо-
собы , пр именя емы е в х имическом анализе: измель чение твер ды х обр аз цов, р аствор ение, об-
р аботку р аз личны мих имическимир еактивами, нагр евание, один из наиболее совр еменны х
пр иемов — микр оволновое иуль тр аз вуковое облучение - все для полного извлечения опр е-
деля емы х компонентов. Н апр имер , пр иучете всех ф ор м нах ождения металлов в водах мож-
но опр еделить р аствор имы е металлы (в ф иль тр ате пр обы , подкисленном аз отной кислотой ),
суспендир ованны е металлы (после кислотного оз оления - "мокр ого сожжения " кислотами-