Лабораторные работы по фармацевтической химии. Брежнева Т.А - 23 стр.

                                                                          23
доводят водой до 15 мл (эталонный раствор). Затем в оба цилиндра
добавляют по 1 мл кислого 0,2% раствора железоаммониевых квасцов.
    Окраска испытуемого раствора не должна быть интенсивнее эталонного
раствора (не более 0,05% в препарате).

    Содержание    свободной     салициловой      кислоты    должно     быть
соответственно не более 0,00062 г или 0,00125 г, считая на средний вес одной
таблетки.

                         Количественное определение


    Около 0,3 г (точная навеска) порошка растертых таблеток взбалтывают с
10 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта в течение 10 минут. Затем
жидкость охлаждают до 8-100С и титруют с тем же индикатором 0,1 н.
раствором едкого натра до розового окрашивания.

    1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01802 г С9Н8О4,
которой соответственно должно быть 0,238-0,262 г или 0,475-0,525 г, считая
на средний вес одной таблетки.

    Расчет содержания кислоты ацетилсалициловой (X, г) в таблетках
проводят по формуле:


                                V⋅ K⋅ T⋅ b
                           X=              , г,      где
                                    a


V- объем раствора гидроксида натрия ( 0,1 М ), пошедший на титрование, мл;
a- навеска порошка растертых таблеток, взятая для анализа (0,3 г );
b - средняя масса одной таблетки в граммах, определенная по методике ГФ ХI,
ч. II, С. 156;
К- поправочный коэффициент к концентрации титранта;
Т- титр стандартного раствора по определяемому веществу;