Основы проектирования и эксплуатации оборудования при работе с делящимися материалами. Брус И.Д. - 39 стр.

UptoLike

Составители:

Рубрика:

соответствует большинству водных и органических растворов солей

урана и плутония. В этом случае следует пользоваться данными для

растворов.

В большинстве случаев пользуются зависимостью критических па-

раметров от концентрации делящихся веществ и строят соответствую-

щие кривые (рис. 3.1). При этом приводят характерные кривые разбав-

ления. Использование этих значений критических параметров при оцен-

ке безопасности соединений с делящимися веществами, для которых

кривые разбавления не соответствуют характерным кривым, требует

мер предосторожности.

Рис. 3.1. Зависимость критической массы М

кг

урана от концентрации урана

для сборок в форме сферы без отражателя (1) и с полным водяным

отражателем (2)

Действительно, предположим, что для некоторой соли урана кри-

вая разбавления расположена над характерной кривой для солей. При

фиксированном параметре замедления Н/Х можно перейти от характер-

ной кривой разбавления к реальной кривой, увеличивая концентрацию.

Так как увеличение плотности повышает реактивность, то реальная

кривая для критического параметра (например, массы М) всегда будет

расположена ниже кривой M=f (Н/Х), которая соответствует характер-

ной кривой разбавления. Следовательно, в критические данные, соот-

ветствующие характерной кривой разбавления, необходимо вносить по-

правки одного знака во всем диапазоне изменения Н/Х.

При фиксированной концентрации делящегося вещества можно пе-

рейти от характерной кривой разбавления к реальной кривой (располо-

женной выше) с помощью увеличения отношения Н/Х. Этот переход

приводит к тому, что при высокой концентрации делящегося вещества

увеличение Н/Х приводит к росту реактивности, в то время как при низ-