Молекулярные механизмы генетических процессов. Избранные лекции по курсу "Генетика с основами селекции". Буторина А.К - 36 стр.

UptoLike

Рубрика: 

36
был выделен первый онкоген из вируса саркомы курицы - src. Введение
его в клетку без вируса вызывало трансформацию клетки . Т.е . вирусы вы -
зывают опухоль не сами по себе, а внося в генетический аппарат клетки
онкоген и закрепляя его в геноме . Измененные свойства опухолевых кле -
ток наследуются, так как провирус реплицируется вместе с хромосомой
клетки -хозяина. На ДНК-копии ретровирусов строится РНК-копия, кото -
рая в дальнейшем включается в вирион (собственно вирусная частица ) или
служит промежуточной стадией при перемещении вируса в новую точку
локализации. Мигрируя , некоторые вирусы могут захватывать гены хозяи -
на и переносить их не только в новое место в геноме , но и от организма к
организму. Это так называемый горизонтальный перенос генов. Побывав в
геноме вируса , прежде нормальные гены хозяина приобретают трансфор-
мирующую способность , т.е . становятся онкогенами . Методами молеку-
лярной биологии было показано , что онкогены имеют сходное строение с
нормальными генами человека и животных. Таким образом, современная
генетическая теория рака это теория онкогенов.
К группе ретровирусов относится вирус иммунодефицита человека
(ВИЧ ), вызывающий у человека синдром приобретенного иммунодефици-
та (СПИД). На вирусной молекуле РНК с помощью обратной транскрипта -
зы также синтезируется кДНК, встраивающаяся в геном. Причем, провирус
может в течение длительного времени оставаться в скрытом неэкспресси -
руемом состоянии. Однако под действием провокационных, стрессовых
факторов (ионизирующее излучение, канцерогены и др .) эти бездействую -
щие гены могут активизироваться. В результате транскрипции провирус -
ной ДНК и сборки вирусных частиц клетка -хозяина гибнет. Эта болезнь
сопровождается развитием у больных глубокой иммунной недостаточно -
сти , проявляющейся в том, что безопасные для здорового человека микро-
организмы приобретают способность вызывать тяжелые инфекционные
заболевания.
Обратной транскриптазой является фермент теломераза , катализи -
рующая синтез теломерной ДНК. В состав этого фермента помимо двух
субъединиц белкового компонента входит также РНК, используемая тело -
меразой в качестве матрицы для синтеза теломерной ДНК. В этом заклю -
чается уникальность теломеразы . На сегодняшний день она единственная
РНК-содержащая обратная транскриптаза .
1.3.2.6. Конформационные матрицы (белковая наследственность”)
Открытие структуры ДНК утвердило матричный принцип в биоло -
гии, который был предсказан в 20-е годы XX столетия Н.К. Кольцовым.
Все фундаментальные генетические процессы , протекающие в клетке : реп-
ликация ДНК, транскрипция, трансляция и, наконец, репарация возни-
кающих в ходе них повреждений, являются матричными . При этом нити
молекул ДНК и РНК служат линейными матрицами , по которым в соот-
ветствии с принципом комплементарности строятся новые молекулы при
прохождении упомянутых процессов, лежащих в основе воспроизведения
                                  36
был выделен первый онкоген из вируса саркомы курицы - src. Введение
его в клетку без вируса вызывало трансформацию клетки. Т.е. вирусы вы-
зывают опухоль не сами по себе, а внося в генетический аппарат клетки
онкоген и закрепляя его в геноме. Измененные свойства опухолевых кле-
ток наследуются, так как провирус реплицируется вместе с хромосомой
клетки-хозяина. На ДНК-копии ретровирусов строится РНК-копия, кото-
рая в дальнейшем включается в вирион (собственно вирусная частица) или
служит промежуточной стадией при перемещении вируса в новую точку
локализации. Мигрируя, некоторые вирусы могут захватывать гены хозяи-
на и переносить их не только в новое место в геноме, но и от организма к
организму. Это так называемый горизонтальный перенос генов. Побывав в
геноме вируса, прежде нормальные гены хозяина приобретают трансфор-
мирующую способность, т.е. становятся онкогенами. Методами молеку-
лярной биологии было показано, что онкогены имеют сходное строение с
нормальными генами человека и животных. Таким образом, современная
генетическая теория рака – это теория онкогенов.
      К группе ретровирусов относится вирус иммунодефицита человека
(ВИЧ), вызывающий у человека синдром приобретенного иммунодефици-
та (СПИД). На вирусной молекуле РНК с помощью обратной транскрипта-
зы также синтезируется кДНК, встраивающаяся в геном. Причем, провирус
может в течение длительного времени оставаться в скрытом неэкспресси-
руемом состоянии. Однако под действием провокационных, стрессовых
факторов (ионизирующее излучение, канцерогены и др.) эти бездействую-
щие гены могут активизироваться. В результате транскрипции провирус-
ной ДНК и сборки вирусных частиц клетка-хозяина гибнет. Эта болезнь
сопровождается развитием у больных глубокой иммунной недостаточно-
сти, проявляющейся в том, что безопасные для здорового человека микро-
организмы приобретают способность вызывать тяжелые инфекционные
заболевания.
      Обратной транскриптазой является фермент теломераза, катализи-
рующая синтез теломерной ДНК. В состав этого фермента помимо двух
субъединиц белкового компонента входит также РНК, используемая тело-
меразой в качестве матрицы для синтеза теломерной ДНК. В этом заклю-
чается уникальность теломеразы. На сегодняшний день она единственная
РНК-содержащая обратная транскриптаза.

   1.3.2.6. Конформационные матрицы (“белковая наследственность”)
      Открытие структуры ДНК утвердило матричный принцип в биоло-
гии, который был предсказан в 20-е годы XX столетия Н.К. Кольцовым.
Все фундаментальные генетические процессы, протекающие в клетке: реп-
ликация ДНК, транскрипция, трансляция и, наконец, репарация возни-
кающих в ходе них повреждений, являются матричными. При этом нити
молекул ДНК и РНК служат линейными матрицами, по которым в соот-
ветствии с принципом комплементарности строятся новые молекулы при
прохождении упомянутых процессов, лежащих в основе воспроизведения