Молекулярные механизмы генетических процессов. Избранные лекции по курсу "Генетика с основами селекции". Буторина А.К - 58 стр.

                                  58
рующих промоторов, объединяя структурные гены и регуляторные эле-
менты и настраивая их на общие сигналы регуляции.

    2.2.2. Регуляция активности генов на уровне процессинга мРНК

      Созревание первичных РНК-транскриптов, включающее удаление
интронов (сплайсинг) и образование зрелых мРНК, может служить в каче-
стве еще одного уровня контроля экспрессии генов.
      Регуляция активности генов может происходить и при альтернатив-
ном сплайсинге. В этом случае возможно использование разных экзонов
одного гена для образования мРНК. Т.е. один и тот же ген может служить
матрицей для нескольких белков. Так, ген Broad-Complex играет важную
роль в развитии дрозофилы, в частности, в осуществлении превращения
(метаморфоза) из личинки в муху. Это очень большой ген, он занимает
около 120 тпн. В пределах гена выявлены десять экзонов, за счет комбина-
ций которых синтезируется 15 различным мРНК. Каждая из этих мРНК
транслируется в определенной группе клеток, и в этих клетках синтезиру-
ется один из вариантов белка, в других клетках – другой набор экзонов и
другой белок и т.д. Таким образом, один-единственный активирующий
сигнал (гормон экдизон) включает только один ген, но синтезируется мно-
го различных белков за счет альтернативного сплайсинга.
      Бактерии, гены которых не имеют экзон-интронной структуры, ли-
шены такого способа регуляции экспрессии генов.

       2.2.3. Регуляция активности генов на уровне трансляции

      Регуляция на уровне трансляции встречается реже, чем на уровне
транскрипции.
      Возможность регуляции на уровне трансляции у эукариот основана
на сохранении в цитоплазме избыточных молекул мРНК в виде информо-
сом (т.е. внутриклеточных частиц, содержащих молекулу мРНК в ком-
плексе с белками, защищающими ее от действия нуклеаз), открытых А.С.
Спириным в 1964 г. Эти резервные мРНК могут быть использованы клет-
кой в случае возросшей потребности организма на соответствующий белок
в процессе онтогенеза.
      Другой пример - регуляция трансляции с помощью антисмысловых
РНК (асРНК), комплементарных “смысловой” мРНК. АсРНК транскриби-
руется, как правило, с начальной части регулируемого гена (не более 200
пн), но с другой (антипараллельной) нити ДНК. Она не является матрицей
для синтеза белка. Ее роль – образовать дуплекс на 5′-конце РНК (с кото-
рого идет трансляция) и тем самым предотвратить ее трансляцию.

  Посттрансляционная модификация синтезированных клеткой белков
     Активность многих белков, кодируемых определенными генами, при
одной и той же аминокислотной последовательности может быть разной за