Поведение человека в норме и генетические предпосылки асоциального поведения. Часть 2. Буторина А.К - 44 стр.

                                   44
влюбляются, выходят замуж, но естественно, что их браки всегда
бесплодны. Это тем более трагично, что в большинстве случаев они очень
красивы (длинные ноги, хорошо развитая грудь). "Пропорции тела таких
индивидов", - как пишут Фогель и Мотульски – авторы трехтомника по
генетике человека, - "скорее соответствуют современному представлению
о женской красоте, чем среднему телосложению, поэтому неудивительно,
что они неоднократно встречались среди манекенщиц". Повышенное же
содержание андрогенов в крови стимулирует развитие умственных и
физических способностей. Среди потомства нормальных женщин –
носителей мутантного гена, есть нормальные мужчины, нормальные
женщины, женщины – носители мутантного гена и больные (с женским
фенотипом и мужским генотипом). Рецессивный мутантный ген,
ответственный за данное заболевание, находится в Х- хромосоме.
      Истинный гермафродитизм. Под истинным гермафродитизмом
понимают такое интерсексуальное состояние, когда у индивидуума
имеются две половые железы одновременно – мужская и женская (яичко и
яичник). Для таких индивидов характерны наружные половые органы с
разной степенью перехода от одного пола к другому. Фенотипические
проявления при истинном гермафродитизме очень полиморфны, что
зависит от различного сочетания гонад и степени развития той или иной
гонадоидальной ткани. Ожидаемый при этом мозаицизм тканей 46, ХХ /
46, XY встречается, однако, крайне редко. В большинстве случаев
наблюдаемый хромосомный комплекс ХХ и развития тестикулярной ткани
в отсутствии Y – хромосомы, что позволяет предположить
обусловленность истинного гермафродитизма действием экзогенных,
негенетических факторов.
      Ложный женский гермафродитизм представляет аномалию
полового развития, не связанную с нарушением в системе половых
хромосом. Заболевание обусловлено гиперплазией коры надпочечников в
результате нарушения нормального синтеза кортизола с образованием
избыточных комплексов андрогенов. Оно обусловлено рецессивной
мутацией аутосомного гена. Избыток андрогенов приводит к искажению
формирования половых путей в эмбриональный период у генотипически
нормальной девочки, в результате чего гениталии при рождении могут
иметь двойственный характер. У лиц с истинным и ложным
гермафродитизмом могут развиваться комплексы неполноценности. Все
лица с нарушением половой сферы неспособны к нормальному брачному
поведению.
      Биологический смысл полового отбора, который осуществляется
стихийно и у человека и у животных, состоит в том, чтобы обеспечить
воспроизведение наиболее полноценных особей и воспрепятствовать
размножению неполноценных. В инстинктивных программах самки
заложено стремление заполучить для своих потомков гены от
выдающегося самца. Она узнает его по ряду признаков, которые
действуют на нее тем сильнее, чем ярче они выражены. Объединяя такие