ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
После отстаивания (разделения фаз) пипеткой отбирается 100 мл
воды в мерный стакан (на высоте 2-3 см над осадком; не взбалтывать
его!) для анализа на мутность. Фотометрическое определение
мутности проводят в кювете на 50 мм при ^=540 нм (сравнение с
дистиллированной водой). Для проведения анализа на содержание
ионов цинка пипеткой на 25 мл отбирается по 50 мл раствора в
мерную колбу на 50 мл. Анализы проводятся по нижеизложенным
методикам. Результаты анализов вносятся в таблицы 1.2 и 1.3.
Очистка воды на полипропиленовом фильтре производится на
лабораторной установке, представленной на рисунке 1.1.
Осветленная часть СВ декантируется и подается на
полипропиленовый (ПУП) фильтр 1 через воронку 3 (рис. 1.1).
Первая порция фильтрата
(100 мл), образующегося в
стакане 2, отбирается для
анализа на мутность (в стакан
на 100 мл), остальная его часть
направляется на
ионообменную очистку.
Результаты анализа воды на
мутность вносятся в таблицу
1.2.
Рис. 1.1
1-полипропиленовый фильтр; 2
стакан на 600 мл для сбора
фильтрата; 3-воронка; 4-штатив
Глубокая очистка СВ от катионов тяжелых металлов на
ионообменной колонке осуществляется на лабораторной установке,
представленной на рисунке 1.2.
Очищенные на П/П фильтре
СВ пропускаются через
катионит Амберлит IR-120,
находящийся в ионообменной
колонке 1 (рис. 1.2). Перед
фильтрацией катионит
необходимо промыть 200 мл
диет. воды. При проведении
процесса очистки следить за
тем, чтобы над катионитом
Рис. 1.2
1-ионообменная колонка; 2-стакан на
150 мл для сбора фильтрата;
3-воронка; 4-штатив
всегда находился раствор
8
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- …
- следующая ›
- последняя »