Практическая газовая хроматография. Царев H.И - 93 стр.

                                                                    93

                            А  → А+ + е−
      Освободившиеся электроны малых энергий разгоняются сильным
полем и при соударениях с атомами газа-носителя сообщают им энергию,
переводящую их в возбужденное (метастабильное) состояние:
                          А + е−  → А* + е−
      Полный сбор электронов и ионов, возникающих в результате пер-
вичной ионизации газа-носителя, создает фоновый ток детектора. Веро-
ятность перехода возбужденных атомов Ar или Не в первоначальное
энергетическое состояние значительно увеличивается при введении в
детектор веществ, имеющих близкие или меньшие потенциалы иониза-
ции (энергию отрыва электрона), чем энергия возбужденного состояния:
                       А* + М  → А + М+ + е−
      Образующиеся в результате реакции вторичной ионизации заряды
создают дополнительный ток, являющийся сигналом детектора на вве-
денное количество вещества.
      Так как энергия возбуждения метастабильного гелия (19,6 эВ) и
аргона (11,6 эВ) больше, чем потенциал ионизации всех других частиц, за
исключением неона (21 эВ), поэтому другие компоненты могут ионизи-
роваться.
      ГИД используется главным образом в том случае, если необходи-
мо обнаружить следы посторонних газов. ГИД является универсальным
детектором.

      3.5.2 Редокс-хемилюминесцентный детектор (РХД)
       Этот вид детекторов был разработан в конце 1970-х годов для ко-
личественного анализа азота, водорода и соединений серы в воде или
воздухе. Обычно для определения используется реакция азота с озоном.
       С помощью РХД можно анализировать следующие классы соеди-
нений: спирты, альдегиды, кетоны, фенолы, олефины, ароматические
углеводороды, амины, тиолы, сульфиды и фосфонаты. РХД хорошо соче-
тается с ДИП, так как многие соединения, не дающие сигнала в детекторе
ДИП, реагируют как восстановители и тем самым способны регистриро-
ваться детектором РХД.