Патология хрусталика. Чупров А.Д - 22 стр.

UptoLike

22
Любые изменения в этом статусе приводят к возникновению той или
иной патологии, которая может быть как врожденной, так и приобретенной.
3.1 АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ ХРУСТАЛИКА.
Врожденные патологические состояния могут быть наследственными
или возникать вследствие влияния на зародыш неблагоприятных факторов
внешней и внутренней среды. В зависимости от времени воздействия
тератогенного фактора врожденные
заболевания делятся на эмбриопатии (до 8
недель беременности) и фетопатии (после 8 недель). Это ведет к патологии
формирования, размера, расположения и прозрачности хрусталика.
Среди аномалий формирования хрусталика выделяют врожденную
афакию и бифакию.
3.1.1 Врожденная афакия- редкая патология, существующая в 2 формах.
1) первичная врожденная афакия характаризуется отсутствием хрусталика,
поскольку он не развивается вообще. Ей сопутствует
аплазия переднего отдела
глаза.
2) вторичная врожденная афакия- состояние, при котором хрусталик
развивается до определенной степени, а затем резорбируется. Это обусловлено
внутриутробной инфекцией или спонтанным разрывом капсулы хрусталика.
При этом в области зрачка обнаруживаются остатки капсулы и
соединительнотканные образования.
3.1.2 Бифакия- двойной хрусталик. Его происхождение связано с
задержкой обратного развития капсуло
-пуппилярных сосудов.
К аномалиям размера относят микрофакию (малые размеры хрусталика)
и сферофакию (шаровидная форма хрусталтка). Микрофакия в изолированном
виде встречается крайне редко. Часто диагностируют врожденную глаукому,
развивающуюся из-за недоразвитие структур переднего сегмента глаза,
подвывих или вывих хрусталика, его помутнение. Причина микрофакии-
задержка развития хрусталика на 5-6 месяце внутриутробного развития,
то есть
         Любые изменения в этом статусе приводят к возникновению той или
иной патологии, которая может быть как врожденной, так и приобретенной.


3.1 АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ ХРУСТАЛИКА.
         Врожденные патологические состояния могут быть наследственными
или возникать вследствие влияния на зародыш неблагоприятных факторов
внешней и внутренней среды. В зависимости от времени воздействия
тератогенного фактора врожденные заболевания делятся на эмбриопатии (до 8
недель беременности) и фетопатии (после 8 недель). Это ведет к патологии
формирования, размера, расположения и прозрачности хрусталика.
         Среди аномалий формирования хрусталика выделяют врожденную
афакию и бифакию.
         3.1.1 Врожденная афакия- редкая патология, существующая в 2 формах.
1) первичная врожденная афакия характаризуется отсутствием хрусталика,
поскольку он не развивается вообще. Ей сопутствует аплазия переднего отдела
глаза.
2) вторичная врожденная афакия- состояние, при котором хрусталик
развивается до определенной степени, а затем резорбируется. Это обусловлено
внутриутробной инфекцией или спонтанным разрывом капсулы хрусталика.
При      этом   в   области   зрачка   обнаруживаются   остатки   капсулы   и
соединительнотканные образования.
         3.1.2 Бифакия- двойной хрусталик. Его происхождение связано с
задержкой обратного развития капсуло-пуппилярных сосудов.
         К аномалиям размера относят микрофакию (малые размеры хрусталика)
и сферофакию (шаровидная форма хрусталтка). Микрофакия в изолированном
виде встречается крайне редко. Часто диагностируют врожденную глаукому,
развивающуюся из-за недоразвитие структур переднего сегмента глаза,
подвывих или вывих хрусталика, его помутнение. Причина микрофакии-
задержка развития хрусталика на 5-6 месяце внутриутробного развития, то есть


                                                                            22