Морфология и культивирование микроорганизмов. Чурикова В.В - 12 стр.

                                  12
        образом,     чтобы     при          суженном         отверстии
        диафрагмы осветителя свет падал на середину зеркала.
    2. Вставляют обычный конденсор, зеркало устанавливают так,
        чтобы на матовом стекле, поставленном на верхний конец
        тубуса микроскопа, в центре был виден равномерно освещенный
        круг.
    3. Вставляют объектив х8 и окуляр. Препарат помещают на
        предметный столик и устанавливают его в фокусе микроскопа.
    4. Обычный конденсор немного опускают (не касаясь зеркала),
        снимают его и заменяют темнопольным. На него наносят
        каплю кедрового масла и поднимают кверху до тех пор, пока
        масло не соприкоснется с предметным стеклом, затем
        фокусируют микроскоп на объект.
    5. Производят центровку конденсора по отношению к оптической
        оси    объектива;   это    осуществляется    вращением    двух
        регулировочных винтов и пружинного устройства, для удобства
        пользования которым к прибору прилагаются два ключа. В поле
        зрения должно появиться светлое кольцо с темным пятном
        посредине или только светлое пятно. Подъемом конденсора
        добиваются появления только светлого пятна (возможно
        меньшего размера). Винтами выводят светлое пятно на середину
        поля зрения.
    6. После этой подготовительной работы вставляют объектив х40,
        диафрагму осветителя открывают настолько, чтобы было
        освещено все поле зрения, и фокусируют препарат.
    Если установка была проведена правильно, то на темном фоне будут
видны ярко освещенные объекты. Предметные стекла должны быть
тонкими, не толще 1,2 мм. Слой между предметным и покровным стеклом
также должен быть как можно тоньше.

    Фазово-контрастная микроскопия
    Фазово-контрастная микроскопия в отличие от свето- и темнопольной
имеет значительные преимущества, так как позволяет исследовать живые
неокрашенные клетки и тем самым выявить истинные особенности
наблюдаемого объекта.
    Контрастность изображения зависит от степени поглощения света
различными структурными элементами объекта. Бактериальные и
большинство других биологических препаратов в видимом свете
прозрачны. Свет, проходя через такие объекты, имеет лишь одно
изменение: смещается фаза его колебания в зависимости от толщины и
показателей преломления отдельных структур объекта. Смещение фазы
света однако не дает видимых изменений, и препараты оказываются не
контрастными.
    Цернике (1934) разработал фазово-контрастное приспособление к
микроскопу, с помощью которого чисто оптическим путем можно