ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
© Изд-во «Самарский
университет», 2003
СОДЕРЖАНИЕ
Предисловие ……………………………………………………………..4
1. Окисление органических соединений
1.1. Ацетон ……………………………………………………………5
1.2. Адипиновая кислота …………………………………………….6
1.3. Антрахинон ………………………………………………………7
1.4. Бензойная кислота из толуола …………………………………..9
1.5. п-Бензохинон ……………………………………………………10
1.6. Пропионовый альдегид …………………………………………12
2. Восстановление органических соединений
2.1. Анилин …………………………………………………………..14
2.2. Бензпинакон ………………………………………………….…16
2.3. Фенилгидроксиламин …………………………………………..17
3. Галогенирование органических соединений
3.1. Этилбромид (метод А) …………………………………………18
3.2. Этилбромид (метод В) ………………………………………….20
3.3. н-Бутилбромид ………………………………………………….21
3.4. Иодоформ (метод
А) ……………………………………………23
3.5. Иодоформ (метод В) ……………………………………………24
4. Простые и сложные эфиры. Реакция этерификации
4.1. Ди-н-бутиловый эфир …………………………………………..25
4.2. Этилацетат ………………………………………………………27
4.3. Этилбензоат ……………………………………………………..28
4.4. Этилформиат ……………………………………………………30
5. Нитрование ароматических соединений
5.1. м-Динитробензол ……………………………………………….31
5.2. м-Нитробензойная кислота …………………………………….32
5.3. о- и п-Нитрофенолы …………………………………………….34
5.4. п-Нитроанилин ………………………………………………….37
5.5. 3-Нитрофталевая кислота ………………………………………38
6. Сульфирование ароматических соединений
6.1. Сульфаниловая кислота (метод запекания)……………………40
6.2. 2,4-Ксилолсульфокислота (натриевая соль) …………………...41
6.3. β-Нафталинсульфокислота (натриевая соль) …………………..43
6.4. п-Толуолсульфокислота …………………………………………44
7. Диазотирование ароматических соединений
7.1. Иодбензол ………………………………………………………..47
7.2. Хлорбензол ………………………………………………………49
7.3. Фенол из анилина ………………………………………………..50
7.4. о-Нитроиодбензол ……………………………………………….52
8. Реакция азосочетания
