Циклоферон. Клиническая фармакология и терапия. Ершов Ф.И - 109 стр.

UptoLike

111
5-я 29 м - // - - // - прогрессия
61 м - // - - // - - // -
44 м ОНЛЛ - // - отсутствие эффекта
Применение циклоферона положительно влияло на показатели клеточ-
ного иммунитета (таблица 58).
Таблица 58
Показатели Т-клеточного иммунитета у наблюдаемых больных, %
Показатели клеточ-
ного иммунитета
До
химиотерапии
После
химиотерапии
После курса
циклоферона
CD3
+
56,3±4,2 51,0±7,7 60,1±4,2
CD4
+
23,6±2,8 13,2±2,1 30,0±2,3
CD8
+
23,9±3,9 15,3±2,3 16,1±2,2
CD22
+
16,1±4,4 15,1±4,2 13,3±3,5
DR
+
25,7±6,0 12,6±1,6 19,1±4,8
CD16
+
13,3±3,8 13,8±2,0 18,6±2,6
CD25
+
19,9±4,7 14,1±2,2 14,5±2,3
CD7
+
19,2±4,1 19,1±4,2 21,4±1,5
CD4
+
/CD8
+
1,13±0,12 1,07±0,13 1.88±0,1
Наблюдали нарастание Т-лимфоцитов с различной фенотипической на-
правленностью под воздействием терапии циклофероном (СD3
+
, СD4
+
,
CD16
+
в пределах от 3,8 до 6,4%).
Таким образом, предварительные клинические результаты позволяют
сделать следующие выводы:
Циклоферон при внутривенном применении у больных острым лейко-
зом не оказывает побочных эффектов и не вызывает осложнений. Не выяв-
лено влияния циклоферона на биохимические показатели крови.
Циклоферон нивелирует отрицательный эффект химиотерапии на пока-
затели клеточного иммунитета.
В
группе больных острым нелимфобластным лейкозом добавление к
стандартной химиотерапии в ремиссии курсов лечения циклофероном
снижает риск рецидива заболевания и улучшает показатели общей и безре-
цидивной выживаемости, хотя эти результаты носят пока предварительный
характер из-за малочисленности групп больных и короткого времени на-
блюдения за больными.
В группе больных острым лимфобластным лейкозом
говорить о ре-
зультатах применения циклоферона пока преждевременно из-за малочис-
ленности наблюдений, но нельзя исключить негативного влияния послед-
него на течение заболевания.
  5-я      29        м         - // -    - // -        прогрессия
           61        м         - // -    - // -           - // -
           44        м        ОНЛЛ       - // -    отсутствие эффекта
   Применение циклоферона положительно влияло на показатели клеточ-
ного иммунитета (таблица 58).
                                                              Таблица 58
    Показатели Т-клеточного иммунитета у наблюдаемых больных, %
Показатели клеточ-            До            После        После курса
 ного иммунитета         химиотерапии   химиотерапии     циклоферона
       CD3+                56,3±4,2       51,0±7,7         60,1±4,2
       CD4+                23,6±2,8       13,2±2,1         30,0±2,3
       CD8+                23,9±3,9       15,3±2,3         16,1±2,2
      CD22+                16,1±4,4       15,1±4,2         13,3±3,5
       DR+                 25,7±6,0       12,6±1,6         19,1±4,8
      CD16+                13,3±3,8       13,8±2,0         18,6±2,6
      CD25+                19,9±4,7       14,1±2,2         14,5±2,3
       CD7+                19,2±4,1       19,1±4,2         21,4±1,5
    CD4+/CD8+              1,13±0,12      1,07±0,13        1.88±0,1

    Наблюдали нарастание Т-лимфоцитов с различной фенотипической на-
правленностью под воздействием терапии циклофероном (СD3+, СD4+,
CD16+ в пределах от 3,8 до 6,4%).
    Таким образом, предварительные клинические результаты позволяют
сделать следующие выводы:
    Циклоферон при внутривенном применении у больных острым лейко-
зом не оказывает побочных эффектов и не вызывает осложнений. Не выяв-
лено влияния циклоферона на биохимические показатели крови.
    Циклоферон нивелирует отрицательный эффект химиотерапии на пока-
затели клеточного иммунитета.
    В группе больных острым нелимфобластным лейкозом добавление к
стандартной химиотерапии в ремиссии курсов лечения циклофероном
снижает риск рецидива заболевания и улучшает показатели общей и безре-
цидивной выживаемости, хотя эти результаты носят пока предварительный
характер из-за малочисленности групп больных и короткого времени на-
блюдения за больными.
    В группе больных острым лимфобластным лейкозом говорить о ре-
зультатах применения циклоферона пока преждевременно из-за малочис-
ленности наблюдений, но нельзя исключить негативного влияния послед-
него на течение заболевания.


                                                                        111