Циклоферон. Клиническая фармакология и терапия. Ершов Ф.И - 30 стр.

   Данные по влиянию препарата циклоферон на систолическое артери-
альное давление представлены в таблице 17.
                                                                    Таблица 17
        Влияние препарата циклоферон на систолическое артериальное
                  давление у белых крыс (мм рт. ст., M±m)
      Препарат,          Пол                      День наблюдения
        мг/кг                          Фон              30-й         180-й
                          M          108,0±3,3        137,0±9,1    110,0±8,3
     Физ. раствор
                          F          114,0±2,5       133,0±7,5*   130,0±6,5*
                          M          112,0±8,8        122,0±6,5    118,0±8,2
         10
                          F          123,0±3,4        119,0±2,4   105,0±7,1*
                          M          123,8±7,9        117,0±7,3    110,0±7,8
         100
                          F          122,0±8,2        126,0±3,4    112,0±4,2
                          M          114,0±7,2        130,0±7,1    120,0±8,0
         500
                          F          108,0±3,2       134,0±5,8*   122,0±5,4*
      * - достоверные отличия от фона (р<0,05).
   У самок контрольной группы наблюдалось незначительное, но досто-
верное повышение систолического артериального давления.
   Данные о влиянии препарата циклоферон на частоту сердечных сокра-
щений и характер электрокардиограммы свидетельствовали, что исследуе-
мый препарат не вызывал значимых изменений сердечной деятельности
крыс. Выявленное увеличение длительности интервала PQ в сравнении с
контролем у самцов, получавших циклоферон в дозе 100 мг/кг, и урежение
ЧСС по сравнению с фоновыми данными у самцов в группе, которой вво-
дили препарат в дозе 250 мг/кг, а также учащение сердечного ритма (по
сравнению с контролем) у самок при в/в введении препарата в дозе 250
мг/кг не имеют характерной пропорциональной зависимости типа "доза -
эффект", незначительны в количественном выражении, не выходят за пре-
делы нормальных физиологических колебаний (±2%) и соответствуют ве-
личинам, присущим здоровым белым крысам.

         Влияние препарата на показатели периферической крови
                       и характер миелограммы

   Биохимические и гематологические исследования проводились до на-
чала введения препарата, через 30 и 180 дней после ежедневного введения.
Кровь получали после одномоментного гильотинирования с последующим
извлечением бедренной кости для исследования миелограммы.



32