Составители:
98
Ранее в экспериментах на животных показан выраженный защитный и
лечебно-профилактический эффект низкомолекулярного индуктора интер-
ферона - циклоферона - в лечении клещевого энцефалита (Чижов Н.П.,
Ильенко В.И., 1992). Обладая иммуномоделирующими свойствами, цик-
лоферон может при клещевом боррелиозе успешно сочетаться с антибио-
тикотерапией.
Целью данного исследования явилось изучение эффективности цикло-
ферона в комплексной
терапии серозных менингитов клещевой природы.
Обследован 51 человек (27 мужчин и 24 женщины) с различными кли-
ническими формами серозных менингитов клещевой природы. Циклофе-
рон получали 30 человек, 21 больному проводили стандартную базисную
терапию с плацебо. Исследования выполнены двойным слепым (плацебо-
контролируемым) методом.
Эффективность циклоферона оценивали по клинико-лабораторным по-
казателям неврологического и интерферонового статуса.
Возраст
больных колебался от 19 до 42 лет. Обследовано 35 человек с
диагнозом серозный менингит клещевой природы. С менингиальной фор-
мой клещевого боррелиоза - 19 больных и 16 больных - со смешанной
формой (клещевой энцефалит + клещевой боррелиоз).
Клинически определяли симптоматику острого менингита, синдромы
энцефалопатии. Лабораторный диагноз верифицирован серологическим
исследованием парных сывороток в реакциях непрямой гемагглютинации с
антигеном клещевого энцефалита
, торможения гемагглютинации с антите-
лами к иммуноглобулину М клещевого энцефалита, реакцией непрямой
иммунофлуорисценции с антигеном клещевого боррелиоза. Препарат на-
значали внутримышечно по 2 мл (250 мг) один раз в день по следующей
схеме: 1, 2, 4, 6-й и 8-й дни. Курсовая доза составила 1250 мл (1,25 г). В
качестве плацебо использовали физиологический раствор.
Обследование включало общесоматический и
неврологический осмот-
ры, клинические, биохимические, иммунологические анализы крови и лик-
вора.
Трижды - в остром и подостром периодах заболевания (соответствова-
ло до, в середине и по окончании лечения циклофероном) - у больных оп-
ределяли интерфероновый статус. Исследовали следующие параметры:
уровень суммарного интерферона в крови, а также α и γ-типов интерферо-
нов, способность
лейкоцитов крови больных продуцировать интерферон α-
и γ-типа in vitro под воздействием циклоферона.
Для оценки функциональной активности каждого звена системы ин-
терферона (α/β и γ) вычисляли коэффициент относительной диффузии (К),
который характеризует состояние клеток-продуцентов интерферона и от-
ражает возможность выхода индуцированного интерферона из клетки во
Ранее в экспериментах на животных показан выраженный защитный и лечебно-профилактический эффект низкомолекулярного индуктора интер- ферона - циклоферона - в лечении клещевого энцефалита (Чижов Н.П., Ильенко В.И., 1992). Обладая иммуномоделирующими свойствами, цик- лоферон может при клещевом боррелиозе успешно сочетаться с антибио- тикотерапией. Целью данного исследования явилось изучение эффективности цикло- ферона в комплексной терапии серозных менингитов клещевой природы. Обследован 51 человек (27 мужчин и 24 женщины) с различными кли- ническими формами серозных менингитов клещевой природы. Циклофе- рон получали 30 человек, 21 больному проводили стандартную базисную терапию с плацебо. Исследования выполнены двойным слепым (плацебо- контролируемым) методом. Эффективность циклоферона оценивали по клинико-лабораторным по- казателям неврологического и интерферонового статуса. Возраст больных колебался от 19 до 42 лет. Обследовано 35 человек с диагнозом серозный менингит клещевой природы. С менингиальной фор- мой клещевого боррелиоза - 19 больных и 16 больных - со смешанной формой (клещевой энцефалит + клещевой боррелиоз). Клинически определяли симптоматику острого менингита, синдромы энцефалопатии. Лабораторный диагноз верифицирован серологическим исследованием парных сывороток в реакциях непрямой гемагглютинации с антигеном клещевого энцефалита, торможения гемагглютинации с антите- лами к иммуноглобулину М клещевого энцефалита, реакцией непрямой иммунофлуорисценции с антигеном клещевого боррелиоза. Препарат на- значали внутримышечно по 2 мл (250 мг) один раз в день по следующей схеме: 1, 2, 4, 6-й и 8-й дни. Курсовая доза составила 1250 мл (1,25 г). В качестве плацебо использовали физиологический раствор. Обследование включало общесоматический и неврологический осмот- ры, клинические, биохимические, иммунологические анализы крови и лик- вора. Трижды - в остром и подостром периодах заболевания (соответствова- ло до, в середине и по окончании лечения циклофероном) - у больных оп- ределяли интерфероновый статус. Исследовали следующие параметры: уровень суммарного интерферона в крови, а также α и γ-типов интерферо- нов, способность лейкоцитов крови больных продуцировать интерферон α- и γ-типа in vitro под воздействием циклоферона. Для оценки функциональной активности каждого звена системы ин- терферона (α/β и γ) вычисляли коэффициент относительной диффузии (К), который характеризует состояние клеток-продуцентов интерферона и от- ражает возможность выхода индуцированного интерферона из клетки во 98
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- …
- следующая ›
- последняя »