Природные нанообъекты в нефтегазовых средах. Часть 5. Евдокимов И.Н - 17 стр.

UptoLike

Составители: 

1
7
Первичной стадией выделения диамондоидов часто яв-
ляются известные методы SARA-анализа природных нефтей
разделения фракций насыщенных (Saturated), ароматиче-
ских (Aromatic) углеводородов, смол (Resins) и асфальтенов
(Asphaltenes) (Fan and Buckley, 2002). При этом диамондоиды
концентрируются в S-фракции (Vasquez and Mansoori, 2000).
В работе (Yang et al., 2006) был проведен количественный
анализ содержания наиболее распространенных диамондои-
дов в образцах 14 природных нефтей и 22 нефтепродуктов
различного происхождения. Сообщается, что полное содержа
-
ние адамантана и его 16 алкилированных гомологов обычно
составляет 40-500 микрограмм на грамм нефти и 0,6-1300
микрограмм на грамм нефтепродукта, однако в одной из при-
родных нефтей США оно достигает 2000 микрограмм на
грамм нефти. Полная концентрация диамантанов в исследо-
ванных образцах составляла 5-200 микрограмм на грамм
нефти/нефтепродукта, максимальные значения около 600
микрограмм на грамм
были характерны для состаренных ди-
зельных топлив. Для содержаний же высших диамондоидов в
нефтях характерны гораздо более низкие значения. Некото-
рые исследователи отмечают, что диамондоиды формируются
из углеводородных сред на больших глубинах, в условиях
экстремальных температур и давлений, поэтому одним из
наиболее перспективных источников диамондоидов могут
быть газоконденсаты (Dahl et al., 2003).
Влияние диамондоидов
на процессы добычи нефтегазо-
вого сырья ранее считали несущественным, в связи с их ма-
лыми концентрациями. В последние годы установлено, одна-
ко, что на многих месторождениях диамондоиды способны об-
разовывать взвешенные коллоиды и твердые органические
осадки как самостоятельно, так и во взаимодействии с пара-
финами, смолами и асфальтенами. Твердая фаза диамондои
-
дов может выделяться из нефтегазовых флюидов при резком
снижении пластовых давлений или температур. Образование
зародышей этой фазы может инициировать лавинное осаж-
дение высокомолекулярных компонент нефти на подобных
зародышах (Mansoori et al., 2007).