Природные нанообъекты в нефтегазовых средах. Часть 5. Евдокимов И.Н - 27 стр.

UptoLike

Составители: 

27
природных нефтях, однако также было показано, что в ионо-
обменные реакции чаще всего вступают нафтеновые кислоты,
имеющие молекулярный вес от 300 до 400. Кислоты с боль-
шим молекулярным весом образуют соли только при повы-
шенных значениях pH контактирующей с нефтью воды. Ми-
нимальным значением рН для формирования нефтенатов
является 5,9 (Sarac, 2007). Формируясь на границе водонеф-
тяного
контакта, нафтенаты переходят в нефтяную фазу
(Weers and Bieber, 2005). Как показано в работе (Vindstad et
al., 2003), при разгазировании скважинной продукции в лиф-
товом подъемнике, выделении углекислого газа и связанного
с этим снижением рН контактирующей с нефтью воды, на
границе водонефтяного контакта формируются нафтеновые
«мыла» – флокуллировавшие агрегаты нафтенатов кальция и
натрия.
В работе (Sarac, 2007) показано, что нафтенаты
являются
ассоциативными (нано) коллоидами, агрегирующими по ме-
ханизму, ограниченному диффузией. Автором работы была
показана корреляция характерного времени диффузии наф-
тенатов и начального радиуса частиц со значениями pH и
температуры. Исследования, проведенные с помощью элек-
тронной микроскопии, показали кинетику роста вновь обра-
зованных наночастиц нафтенатов со временем. На рисунке
2.9 приведена зависимость среднего
радиуса агрегатов наф-
тенатов от времени (при поддержании температуры 23ºС и
рН=9,0). На основании кинетики роста агрегатов, авторы сде-
лали вывод о преимущественном механизме дифузионно-
ограниченной агрегации.
Рисунок 2.9 Рост агрега-
тов нафтенатов со време-
нем.