Составители:
Рубрика:
4
7
циатов (олигомеров) – димеров, тримеров и т.д., вплоть до об-
разования нанозародыша стабильного размера. В работе
(Мирзоев и Шелепин, 2002) предложена аналитическая мо-
дель ступенчатого формирования зародышей кристаллов пу-
тем последовательного присоединения первичных нанокла-
стеров. Авторы отмечают, что моделирование процессов кри-
сталлизации обычно проводится в приближении мономерного
роста зародышей (Любов, 1975). При
этом не учитывается на-
нодисперсная структура исходной метастабильной фазы – в
пересыщенных системах перед появлением устойчиво расту-
щих кристаллов могут происходить интенсивная генерация и
накопление нанокластеров кристаллизующегося вещества
(Регель и др., 1974). На наличие нанокластеров молекул рас-
творенного вещества непосредственно перед процессом объ-
емной кристаллизации указывают многочисленные данные
электронной микроскопии и ИК-
спектроскопии. Типичные
размеры нанокластеров составляют 2–8 нм. Формирование
устойчивых нанокластеров происходит в результате бимоле-
кулярных реакций между мономерами молекул растворенно-
го вещества. Нанокластеры достаточно подвижны, могут
диффундировать в матрице, объединяться друг с другом и с
мономерами, образуя зародыши кристаллов (Петров, 1986).
Однако в системах с большой протяженностью латентного пе-
риода, элементарным актом ступенчатого
изменения разме-
ров зародыша является исключительно присоединение от-
дельного нанокластера (Мирзоев и Шелепин, 2002).
Таким образом, ступенчатый характер структурных пре-
вращений кристаллизующихся наноколлоидов оказывается
качественно подобным ступенчатым процессам формирова-
ния ассоциативных наноколлоидов, обсуждавшихся в преды-
дущей главе.
В природных нефтегазовых средах кристаллизующиеся
наноколлоиды могут формировать парафины, некоторые не-
органические вещества и
(в присутствии воды) гидраты.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- …
- следующая ›
- последняя »
