Составители:
Рубрика:
5
6
Переход кристаллов гидратов из водной фазы или с
межфазных границ в объем нефти очевидно возможен также
в результате (все еще плохо изученного) изменения характе-
ристик их смачивания (Azad, 2006; Borgund, 2007). Вывод о
том, что все гидраты должны быть гидрофильными (водосма-
чиваемыми) был основан не на результатах каких-либо изме-
рений, а лишь на том
факте, что молекулы воды доминируют
в структуре клатратных каркасов (Hirata and Mori, 1993). Од-
нако недавние прямые измерения контактных углов (Azad,
2006) показали, что некоторые природные нефти хорошо сма-
чивают поверхность кристаллов модельных гидратов на осно-
ве тетрагидрофурана. Молекулярные механизмы изменения
типа смачивания практически не исследованы (Fadnes, 1996;
Høiland et al., 2005), лишь в последнее время опубликованы
отдельные работы, показывающие преимущественную
тен-
денцию к адсорбции на поверхности кристаллогидратов та-
ких компонент нефти как нафтеновые кислоты (Borgund,
2007; Borgund et al., 2007).
В современных теориях формирование гидратов рас-
сматривают как многостадийный процесс кристаллизации,
включающей этапы формирования первичных и вторичных
зародышей, рост кристаллов и образование их агломератов
(Sloan, 1998; Herri et al., 1999; Lederhos et al., 1996). Продол-
жительность латентного периода существования наноколло-
идных зародышей достаточно стабильного размера (
рисунок
3.6) может быть значительной и даже оказаться сравнимой со
временем осуществления некоторых производственных про-
цессов (Parent and Bishnoi, 1996; Natarajan et al., 1994;.
Christiansen and Sloan, 1994; Skovborg et al., 1993).
Рисунок 3.6 Многостадийный ха-
рактер кристаллизации газовых
гидратов (Englezos et al., 1987а).
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- …
- следующая ›
- последняя »
