Хроматографические методы анализа. Гиндуллина Т.М - 28 стр.

UptoLike

где
/
,
R i
t
приведенное время удерживания анализируемого i-го компо-
нента;
/
,
R z
t
и
/
, 1
R z
t
+
приведенные времена удерживания н-алканов, z
число углеродных атомов.
5. 5. Теоретические представления в газовой
хроматографии
В процессе хроматографического разделения часто происходит раз-
мывание пиков. Это явление обусловлено процессами, протекающими в
колонке, например, медленностью сорбции и десорбции и др. Это при-
водит к тому, что разделение компонентов может вообще не произойти
при значительной разнице в коэффициентах распределения.
Для объяснения специфического для хроматографии процесса раз-
мывания обычно используют теорию эквивалентных теоретических та-
релок Мартина и Синджа и диффузионно-массообменную (кинетиче-
скую) теорию Ван-Деемтера.
5.5.1. Теория эквивалентных теоретических тарелок
По аналогии с теорией дистилляционных колонн хроматографиче-
ская колонка мысленно разбивается на ряд последовательных теорети-
ческих ступеней-тарелок, через которые периодически проходят порции
газа. Каждая тарелка содержит подвижную (газовую) и неподвижную
(жидкую или твердую) фазы. Предполагается, что за время нахождения
порции газа на тарелке успевает установиться равновесие между по-
движной и неподвижной фазами для всех компонентов. Таким образом,
хроматографический процесс – многоступенчатый и состоит из большо-
го числа актов сорбции и десорбции газо-адсорбционной хроматогра-
фии) или растворения и испарения газо-жидкостной хроматографии),
а сама колонка рассматривается как система, состоящая из совокупно-
сти многих ступеней-тарелок.
Длина участка колонки, на которой достигается состояние равнове-
сия между концентрацией вещества в подвижной и неподвижной фазах,
называется условно высотой, эквивалентной теоретической тарелке
(ВЭТТ). Существует простая зависимость:
L
H
N
=
(1.9),
где L длина хроматографической колонки, см; N число теоретиче-
ских тарелок; Н – высота, эквивалентная теоретической тарелке, см.
28